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Enregistrement W3172071691 · doi:10.1089/regen.2021.0003

CRISPR-Cas9—The Potential “Holy Grail” for Generating Biomedically Relevant Cells through Cell Fate Engineering

2021· article· en· W3172071691 sur OpenAlexaff
Vignesh Krishnamoorthy, Jody J. Haigh

Notice bibliographique

RevueRe GEN Open · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCRISPR and Genetic Engineering
Établissements canadiensCancerCare ManitobaUniversity of ManitobaResearch Institute in Oncology and Hematology
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCRISPRGenome editingCas9Cell fate determinationBiologyComputational biologyTransdifferentiationProgenitor cellRegenerative medicineStem cellCell biologyGeneGeneticsTranscription factor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The main goal of cellular therapy is to effectively engineer the fate of stem/progenitor/terminally differentiated cells into desired lineages to promote therapeutic tissue regenerative effects. Numerous methods such as ectopic transgene overexpression, small molecules, micro RNAs, and CRISPR-Cas9 have been used to engineer cell fate. Objective: In this review, we have attempted to highlight various cell fate engineering strategies with a particular emphasis on transdifferentiation that involves CRISPR-Cas9-based approaches in what appear to be the most promising and medically relevant preclinical models. Methods: A large number of recent publications involving the application of CRISPR-Cas9-based gene regulation strategies in modulating the identities of different cell types for promoting efficacious tissue regeneration were reviewed. Results: From the literature, it appears that the ability to manipulate endogenous gene expression programs has dramatically increased with the help of CRISPR-Cas9-based gene activation/repression/knockout strategies. These approaches have also enabled the generation of cells that closely resemble their true cellular counterparts. Also, in most cases, the efficacy of cell fate engineering through the CRISPR-Cas9-based technology is quite comparable to other methods of cell fate manipulation and in some instances superior. Conclusion: The reviewed studies demonstrate novel ways in manipulating cellular identities for regenerative medicine applications using the CRISPR-Cas9-based genome editing tool. Transdifferentiating certain cell types into another using CRISPR-Cas9 seems to have enjoyed more success in comparison to conventional methods. These findings highlight the favorable attributes of the CRISPR-Cas9-based technology in cell-based therapies and their potential use in the near future.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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