Transgenic Labeling of Chondrocyte and Osteoblast Lineages in <i>Xenopus laevis</i> Tadpoles
Notice bibliographique
Résumé
The extent to which tadpole cells contribute to adult tissues and organs is a long‐standing question in amphibian metamorphosis. These contributions are particularly interesting in skeletal metamorphosis, where the cartilaginous tadpole skeleton is largely replaced by de novo cartilage and bone formation in the adult. Three basic pathways of cellular differentiation are possible. First, larval cells may persist in a single differentiated state to give rise to an adult structure of the same tissue type (e.g. cartilage). Second, larval cells may transdifferentiate from one differentiated state to another during metamorphosis (e.g. cartilage to bone). Third, cellular progenitors to adult structures may persist as mesenchyme in the tadpole, and only achieve terminal differentiation during metamorphosis (e.g. mesenchyme to cartilage and/or bone). This project explores all three of these differentiation pathways during skeletal metamorphosis through novel transgenic labeling of cell populations and cellular lineages in Xenopus laevis. Wnt1 , sox10, col2a1 and osterix reporter constructs were used to drive green fluorescent protein (GFP) expression in the neural tube, neural crest, chondrocytes, and osteoblasts respectively. These live labels allow the visualization of skeletogenesis in vivo . In conjunction with cre‐recombinase‐dependent lineage labeling, these reporters reveal both the extent to which differentiated larval chondrocytes contribute to the adult skeleton, and the location of putative skeletogenic precursors that are developmentally quiescent during tadpole stages. These pathways of cellular differentiation have implications for both the mechanisms of skeletal development and the evolution of anuran metamorphosis. Grant Funding Source: NSERC
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».