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Enregistrement W3173474932 · doi:10.1002/art.41911

Safety and Efficacy of Upadacitinib in Patients With Active Ankylosing Spondylitis and an Inadequate Response to Nonsteroidal Antiinflammatory Drug Therapy: One‐Year Results of a Double‐Blind, Placebo‐Controlled Study and Open‐Label Extension

2021· article· en· W3173474932 sur OpenAlexaff
Atul Deodhar, Désirée van der Heijde, Joachim Sieper, Filip Van den Bosch, Walter P. Maksymowych, Tae‐Hwan Kim, Mitsumasa Kishimoto, Andrew J.K. Östör, Bernard Combe, Yunxia Sui, Alvina D. Chu, In‐Ho Song

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpondyloarthritis Studies and Treatments
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesAbbVie
Mots-clésAnkylosing spondylitisMedicinePlaceboNonsteroidalSpondylitisDrugOpen labelClinical trialInternal medicinePharmacologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To report the efficacy and safety of upadacitinib through 1 year in patients with ankylosing spondylitis (AS). METHODS: In the SELECT-AXIS 1 study, adults with active AS and an inadequate response to nonsteroidal antiinflammatory drugs were randomized to receive upadacitinib 15 mg once daily or placebo. At week 14, patients who had been randomized to receive placebo were switched to upadacitinib, and all patients continued in the open-label extension and received upadacitinib up to week 104; interim data up to week 64 are reported herein. RESULTS: Of 187 patients, 178 completed week 14 on study drug and entered the open-label extension. Similar proportions of patients in either group (continuous upadacitinib or placebo-to-upadacitinib) achieved Assessment of SpondyloArthritis international Society 40% response (ASAS40) or Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS) showing low disease activity at week 64: ≥70% of patients achieved these end points based on nonresponder imputation (NRI) and ≥81% based on as-observed analyses. Furthermore, ≥34% (NRI) and ≥39% (as-observed analysis) achieved ASDAS showing inactive disease or ASAS showing partial remission at week 64. Mean changes from baseline (week 0) to week 64 in pain, function, and inflammation showed consistent improvement or sustained maintenance through the study. Among 182 patients receiving upadacitinib (237.6 patient-years), 618 adverse events (260.1 per 100 patient-years) were reported. No serious infections, major adverse cardiovascular events, venous thromboembolic events, gastrointestinal perforation, or deaths were reported. CONCLUSION: Upadacitinib 15 mg once daily showed sustained and consistent efficacy over 1 year. Patients who switched from placebo to upadacitinib at week 14 showed similar efficacy versus those who received continuous upadacitinib.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,297
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations64
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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