ARC Knockout Does Not Alter Apoptotic Enzyme Activities in Skeletal Muscle in Response to Angiotensin II Exposure
Notice bibliographique
Résumé
Although apoptotic signalling does not cause complete skeletal muscle fiber elimination, apoptotic protease activation contributes to contractile protein degradation. The anti‐apoptotic protein apoptosis repressor with caspase recruitment domain (ARC) inhibits both intrinsic and extrinsic apoptotic pathways. Interestingly, although ARC expression levels are relatively high in mature skeletal muscle, its importance in mediating apoptotic signalling is underexplored. Therefore, the purpose of this study was to examine if ARC knockout (KO) would alter apoptotic enzyme activities in response to angiotensin II (AngII) exposure. Wild‐type (WT) and ARC KO mice were implanted with a subcutaneous placebo or AngII‐releasing pellet. No differences in caspase‐3, ‐8, or ‐9 activity were detected between groups in red gastrocnemius; however, a trend (p=0.07) towards an interaction effect was observed for calpain activity. In white gastrocnemius, there was a significant increase in caspase‐3 activity with AngII treatment; however, no differences were seen between genotypes. Although a trend (p=0.06) towards decreased caspase‐8 activity with AngII treatment was observed, no significant differences were detected. A significant decrease in caspase‐9 activity with AngII treatment was also observed. Finally, an interaction effect was detected for calpain activity. In conclusion, apoptotic enzyme activities are not increased in ARC KO compared to WT mice in response to AngII exposure. This may be due to adaptations occurring during development which may counteract the absence of ARC.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».