Experimental and computational structural studies of 5-substituted-3-(1-arylmethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Four compounds ( 1–4 ) reported in our previous work as potential antipsychotics with affinity for dopamine D 2 and serotonin 5-HT 1A and 5-HT 2A receptors, were now subjected to detailed structural characterization. The X-ray analysis conducted for studied compounds proved that interatomic distances and bond angles in their crystal structures lie within normal values. The indole group in all compounds is planar, whereas tetrahydropyridine moiety exhibits almost ideal or close to half-chair conformation and is slightly or significantly rotated in relation to the indole group plane by 9.49(1)°, 30.24(11)°, 7.43(6)° and 15.98(18)° in compounds 1–4, respectively. The R 1 substituents of tetrahydropyridine group in all cases form a dihedral angle with the indole moiety with value ranging from 66.57(14)° ( 2 ) to 86.73(17)° ( 4 ). The crystal structure of 1 is stabilized by N–H···N hydrogen bonds and C–H···π interactions. The intermolecular C(12)−H(12B)··· Cg (2) interactions form a supramolecular two-dimensional network. The molecules in the crystal of 2 are linked by N–H···N. The formed chains are additionally stabilized with C–H···S hydrogen bonds. In case of compound 3 , molecule chains are formed by N–H···N hydrogen bonds and are further linked via C–H···O hydrogen bonds into layer. The crystal structure is also stabilized by intermolecular C–H···π interactions. The molecules of compound 4 are linked by N–H···N hydrogen bonds and further stabilized by intermolecular C–H···π interactions. Crystallographic analysis was complemented with computational studies, such as Frontier Molecular Orbital analysis, which indicated that all four compounds display similar chemical reactivity, regardless of different R 1 and R 2 substituents. In addition, the most reactive parts of the compounds appear to be the indole and double bond located in tetrahydropyridine moiety. Lastly, the calculations of electrostatic potential and non-covalent interactions have been performed.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle