Regulation of intestinal lipid synthesis, apolipoprotein biogenesis and lipoprotein assembly by retinoic acid
Notice bibliographique
Résumé
Retinoids are involved in a wide range of biological processes, including cell proliferation, differentiation and morphogenesis. Their deficiency can adversely affect health, as evidenced by various clinical signs. Even if retinoids play a critical role in a variety of essential life processes, their regulatory effects on intestinal lipid transport remain obscure. Since significant advances have documented the ability of retinoids to arrest or reverse the process of carcinogenesis, we hypothesize that retinoic acid (RA) is able to modulate intestinal cell differentiation and function, including HDL formation. Our results revealed that RA was more active in inhibiting proliferation and inducing differentiation of Caco‐2 cells in culture. Evidence was also presented to suggest that phosphatidylinositol‐3 kinase (PI3K) was increased, which subsequently enhanced the expression of enterocyte markers, cell polarization and brush‐border formation. Furthermore, the addition of RA to Caco‐2 cells for 4h in the presence of [35S]‐methionine substantially elicited apolipoprotein (apo) A‐I biogenesis, reflecting an augmentation of HDL particles. However, the incubation of Caco‐2 cells for longer periods (12–24h) with RA did not result in raised levels of lipid esterification (triglycerides, phospholipids, cholesteryl esters), apo synthesis (A‐I, A‐IV, B‐48) and lipoprotein packaging (chylomicron, VLDL, LDL, HDL). Overall, our findings propose that RA regulates intestinal cell differentiation and stress the rapid apo A‐I production, probably via the induction of nuclear receptors, such as RAR and RXR.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».