Impact of Enteral Supplementation in Human Milk on Lipid Oxidation and Redox Balance
Notice bibliographique
Résumé
Oxidative stress due to reactive oxygen species may be linked to the etiology of neonatal diseases, such as necrotizing enterocolitis and respiratory distress syndrome. Iron and vitamin C enteral supplements for premature infants (PT) added to human milk (HM) may induce lipid oxidation due to free radical formation. We hypothesized that these supplements added to HM causes oxidation of milk fats in vitro, and affects intracellular redox balance. We further hypothesized that these supplements induce oxidative DNA damage and apoptosis. Lipid peroxidation in HM was measured by Fox‐2 and TBARS assays; fatty acid composition of supplemented HM was measured by gas chromatography. Two cell culture bioassays were used to determine the effects of iron and vitamin C supplementation; FHs‐74 Int cells, a primary fetal intestinal culture, and Caco‐2BBe intestinal cells, a secondary differentiated cell. Lipid oxidation products increased after the addition of iron in HM. This was accompanied by reduced content of mono and polyunsaturated fatty acids in HM. Vitamin C and iron admixtures in HM led to lower peroxides than iron alone in HM, contrary to expectations. The vitamins A and D (examined to study components of TRIVISOL, Mead Johnson, Evansville, USA) exhibited antioxidant activity in this study. Iron induced significant intracellular oxidative stress in FHs‐74 Int cells and also increased DNA damage and apoptosis. We conclude that iron supplementation has the potential to cause formation of reactive oxygen species (ROS) both in HM and in cells exposed to iron supplemented milk. These effects in turn may increase oxidative stress in PT infants. Supported by Manitoba Institute of Child Health and Canadian Institutes of Health Research
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».