Azole‐based heme oxygenase inhibitors and their effects on AC2M2 mouse breast cancer growth and metastasis in vivo
Notice bibliographique
Résumé
Heme oxygenase (HO) catalyzes the breakdown of heme to biliverdin, free iron, and carbon monoxide. The two major isoforms, HO‐1 (inducible) and HO‐2 (constitutive), are involved in a variety of physiological functions, including apoptosis, inflammation and angiogenesis ‐ important in the growth of some types of cancer. Previous work using metalloporphyrin‐based compounds identified HO inhibition as a potential therapy for some cancers. These compounds are limited by their lack of selectivity for HO and inhibit other heme‐dependent enzymes. Novel azole‐based HO inhibitors have demonstrated increased in vitro selectivity for HO and were tested for their effects on breast cancer growth & progression. In vitro experiments included observing the effects on AC2M2 cell viability and endothelial tube growth in an aortic ring model. In vivo experiments involved the implantation of AC2M2 cells into the mammary fat pad of female nude mice, which then received metronomic treatment with an azole‐based compound or vehicle. Primary tumours were removed on day 21 and metastases grew for another 14 days. Based on previous results, we hypothesized that the azole‐based HO inhibitors would decrease primary tumour volume and decrease the incidences of lung metastases, when compared to control. The findings will help determine whether HO is an appropriate target in the treatment of breast cancer. (Funded by the Ontario Institute of Cancer Research 08NOV‐142; MH is the recipient of a Fellowship from the Canadian Breast Cancer Foundation ‐ Ontario Region)
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».