Implant Fibrosis and the Underappreciated Role of Myofibroblasts in the Foreign Body Reaction
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Body implants and implantable medical devices have dramatically improved and prolonged the life of countless patients. However, our body repair mechanisms have evolved to isolate, reject, or destroy any object that is recognized as foreign to the organism and inevitably mounts a foreign body reaction (FBR). Depending on its severity and chronicity, the FBR can impair implant performance or create severe clinical complications that will require surgical removal and/or replacement of the faulty device. The number of review articles discussing the FBR seems to be proportional to the number of different implant materials and clinical applications and one wonders, what else is there to tell? We will here take the position of a fibrosis researcher (which, coincidentally, we are) to elaborate similarities and differences between the FBR, normal wound healing, and chronic healing conditions that result in the development of peri-implant fibrosis. After giving credit to macrophages in the inflammatory phase of the FBR, we will mainly focus on the activation of fibroblastic cells into matrix-producing and highly contractile myofibroblasts. While fibrosis has been discussed to be a consequence of the disturbed and chronic inflammatory milieu in the FBR, direct activation of myofibroblasts at the implant surface is less commonly considered. Thus, we will provide a perspective how physical properties of the implant surface control myofibroblast actions and accumulation of stiff scar tissue. Because formation of scar tissue at the surface and around implant materials is a major reason for device failure and extraction surgeries, providing implant surfaces with myofibroblast-suppressing features is a first step to enhance implant acceptance and functional lifetime. Alternative therapeutic targets are elements of the myofibroblast mechanotransduction and contractile machinery and we will end with a brief overview on such targets that are considered for the treatment of other organ fibroses.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle