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Enregistrement W3181410333 · doi:10.1101/2021.07.09.21260221

Genetic regulation of <i>OAS1</i> nonsense-mediated decay underlies association with risk of severe COVID-19

2021· preprint· en· W3181410333 sur OpenAlexaff
Abdul Rouf Banday, Megan L. Stanifer, Oscar Flórez-Vargas, Olusegun O. Onabajo, Muhammad Atif Zahoor, Brenen W. Papenberg, Timothy J. Ring, Chia‐Han Lee, Evangelos Andreakos, Evgeny Arons, Gregory S. Barsh, Leslie G. Biesecker, David L. Boyle, Andrea N. Burnett‐Hartman, Mary Carrington, Euijin Chang, Pyoeng Gyun Choe, Rex L Chrisholm, Clifton L. Dalgard, Jeff Edberg, Nathan Erdmann, Heather Spencer Feigelson, Gary S. Firestein, Adam J. Gehring, Michelle Ho, Steven M. Holland, Amy Hutchinson, Hogune Im, Michael G. Ison, Hong Bin Kim, Robert J. Kreitman, Bruce R. Korf, Jennifer A. Pacheco, Michael J. Peluso, Daniel J. Rader, David T. Redden, Marylyn D. Ritchie, Brooke Rosenbloom, Hanaísa P. Sant Anna, Sharon A. Savage, Eleni Siouti, Vasiliki Triantafyllia, Joselin M. Vargas, Anurag Verma, Vibha Vij, Duane R. Wesemann, Meredith Yeager, Xu G. Yu, Yu Zhang, Steeve Boulant, Stephen J. Chanock, Jordan J. Feld, Ludmila Prokunina‐Olsson

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
Thématiqueinterferon and immune responses
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCenter for Clinical and Translational Science, University of Alabama at BirminghamNational Institutes of HealthDeutsche ForschungsgemeinschaftHellenic Foundation for Research and InnovationEuropean CommissionOxford Nanopore TechnologiesDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteBundesministerium für Bildung und ForschungWayne and Gladys Valley FoundationUniversity of Alabama at BirminghamNational Human Genome Research InstituteUniversity of AlabamaNational Cancer InstituteGenomic HealthKaiser PermanenteFrederick National Laboratory for Cancer ResearchRobert Wood Johnson FoundationEllison Medical Foundation
Mots-clésHaplotypeLocus (genetics)GeneticsAlleleBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Genomic regions have been associated with COVID-19 susceptibility and outcomes, including the chr12q24.13 locus encoding antiviral proteins OAS1-3. Here, we report genetic, functional, and clinical insights into genetic associations within this locus. In Europeans, the risk of hospitalized vs. non-hospitalized COVID-19 was associated with a single 19Kb-haplotype comprised of 76 OAS1 variants included in a 95% credible set within a large genomic fragment introgressed from Neandertals. The risk haplotype was also associated with impaired spontaneous but not treatment-induced SARS-CoV-2 clearance in a clinical trial with pegIFN-λ1. We demonstrate that two exonic variants, rs10774671 and rs1131454, affect splicing and nonsense-mediated decay of OAS1 . We suggest that genetically-regulated loss of OAS1 expression contributes to impaired spontaneous clearance of SARS-CoV-2 and elevated risk of hospitalization for COVID-19. Our results provide the rationale for further clinical studies using interferons to compensate for impaired spontaneous SARS-CoV-2 clearance, particularly in carriers of the OAS1 risk haplotypes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,156
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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