Impact of Drug Approval Pathways for Paediatric Inflammatory Bowel Disease
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND AIMS: Timely access to approved medications is a priority in paediatric inflammatory bowel disease [IBD]. To date, the timing of drug studies in paediatric IBD has been suboptimal, with most studies conducted long after approval has been granted for adult IBD. This delay in approval leads to extensive off-label prescribing of medications in children, often without clear guidance on optimal dosing. The European Medicines Agency [EMA] and U.S. Food and Drug Administration [FDA] have implemented drug development frameworks in an attempt to address these challenges. However, access to information on these regulatory pathways in paediatric IBD is limited. We summarised the time from adult to paediatric approval of IBD therapies, outlining the regulatory approval pathway between the EMA and FDA, with the goal of identifying areas for improvement. METHODS: We reviewed publicly accessible data from the EMA and the FDA to identify therapeutic agents approved over 2005-2021 for paediatric IBD. RESULTS AND CONCLUSIONS: Five drugs are currently approved for use in the paediatric IBD population, with long interval delays after adult approval. The impact of these drug development processes in paediatric IBD is awaited. Further consideration needs to be given to the age of enrolment along with novel, more efficient trial designs in an effort to improve access for paediatric IBD patients to newer therapies.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,036 | 0,108 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,006 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,005 | 0,004 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».