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Enregistrement W3194019333 · doi:10.1038/s41467-021-24932-w

ZNF768 links oncogenic RAS to cellular senescence

2021· article· en· W3194019333 sur OpenAlexafffund
Romain Villot, Audrey Poirier, Inan Bakan, Karine Boulay, Erlinda Fernández, Romain Devillers, Luciano Gama-Braga, Laura Tribouillard, Andréanne Gagné, Éma Duchesne, Danielle Caron, Jean-Sébastien Bérubé, Jean‐Christophe Bérubé, Yan Coulombe, Michèle Orain, Yves Gélinas, Stéphane Gobeil, Yohan Bossé, Jean‐Yves Masson, Sabine Elowe, Steve Bilodeau, Venkata Manem, Philippe Joubert, Frédérick A. Mallette, Mathieu Laplante

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer-related Molecular Pathways
Établissements canadiensCentre hospitalier de l'Université LavalHôtel-Dieu de QuébecCentre hospitalier universitaire de QuébecUniversité LavalUniversité de MontréalHôpital Maisonneuve-RosemontInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
Organismes subventionnairesCIHR Skin Research Training CentreFonds de Recherche du Québec - SantéNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, Université LavalGovernment of CanadaCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchCanadian Network for Research and Innovation in Machining Technology, Natural Sciences and Engineering Research Council of CanadaUniversité Laval
Mots-clésSenescenceCell biologyCell growthBiologyCarcinogenesisCell cycleSignal transductionPhosphorylationOncogeneEffectorCellCancerGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

RAS proteins are GTPases that lie upstream of a signaling network impacting cell fate determination. How cells integrate RAS activity to balance proliferation and cellular senescence is still incompletely characterized. Here, we identify ZNF768 as a phosphoprotein destabilized upon RAS activation. We report that ZNF768 depletion impairs proliferation and induces senescence by modulating the expression of key cell cycle effectors and established p53 targets. ZNF768 levels decrease in response to replicative-, stress- and oncogene-induced senescence. Interestingly, ZNF768 overexpression contributes to bypass RAS-induced senescence by repressing the p53 pathway. Furthermore, we show that ZNF768 interacts with and represses p53 phosphorylation and activity. Cancer genomics and immunohistochemical analyses reveal that ZNF768 is often amplified and/or overexpressed in tumors, suggesting that cells could use ZNF768 to bypass senescence, sustain proliferation and promote malignant transformation. Thus, we identify ZNF768 as a protein linking oncogenic signaling to the control of cell fate decision and proliferation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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