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Enregistrement W3195015166 · doi:10.1186/s13058-021-01450-7

Association of germline genetic variants with breast cancer-specific survival in patient subgroups defined by clinic-pathological variables related to tumor biology and type of systemic treatment

2021· article· en· W3195015166 sur OpenAlexafffund
Anna Morra, Maria Escala-Garcia, Jonathan Beesley, Renske Keeman, Sander Canisius, Thomas U. Ahearn, Irene L. Andrulis, Hoda Anton‐Culver, Volker Arndt, Paul L. Auer, Annelie Augustinsson, Laura E. Beane Freeman, Heiko Becher, Matthias W. Beckmann, Sabine Behrens, Stig E. Bojesen, Manjeet K. Bolla, Hermann Brenner, Thomas Brüning, Saundra S. Buys, Bette J. Caan, Daniele Campa, Federico Canzian, Jose E. Castelao, Jenny Chang‐Claude, Stephen J. Chanock, Ting‐Yuan David Cheng, Christine L. Clarke, Anne‐Lise Børresen‐Dale, Kristine Kleivi Sahlberg, Lars Ottestad, Rolf Kåresen, Ellen Schlichting, Marit Muri Holmen, Toril Sauer, Vilde Drageset Haakensen, Olav Engebråten, Bjørn Naume, Alexander Fosså, Cecile E. Kiserud, Kristin V. Reinertsen, Åslaug Helland, Margit Riis, Jürgen Geisler, Grethe I.G. Alnæs, Sarah V. Colonna, Fergus J. Couch, Angela Cox, Simon S. Cross, Kamila Czene, Mary B. Daly, Joe Dennis, Thilo Dörk, Laure Dossus, Alison M. Dunning, Miriam Dwek, Arif B. Ekici, A. Heather Eliassen, Mikael Eriksson, D. Gareth Evans, Peter A. Fasching, Henrik Flyger, Lin Fritschi, Manuela Gago-Domínguez, José Á. García-Sáenz, Graham G. Giles, Mervi Grip, Pascal Guénel, Melanie Gündert, Christopher A. Haiman, Niclas Håkansson, Per Hall, Ute Hamann, Steven N. Hart, Jaana M. Hartikainen, Arndt Hartmann, Wei He, Maartje J. Hooning, Reiner Hoppe, John L. Hopper, Anthony Howell, David J. Hunter, Deborah J. Marsh, Rodney J. Scott, Robert Baxter, Desmond Yip, Jane Carpenter, Alison Davis, Nirmala Pathmanathan, Peter T. Simpson, J. Dinny Graham, Mythily Sachchithananthan, Agnes Jager, Anna Jakubowska, Wolfgang Janni, Esther M. John, Audrey Jung, Rudolf Kaaks, Machteld Keupers, Cari M. Kitahara, Stella Koutros, Peter Kraft, Vessela N. Kristensen, Allison W. Kurian, James V. Lacey, Diether Lambrechts, Loı̈c Le Marchand, Annika Lindblom, Martha S. Linet, Robert Luben, Jan Lubiński, Michael Lush, Mehdi Manoochehri, Sara Margolin, John W.M. Martens, Marı́a Elena Martı́nez, Dimitrios Mavroudis, Kyriaki Michailidou, Roger L. Milne, Anna Marie Mulligan, Taru Muranen, Heli Nevanlinna, William G. Newman, Sune F. Nielsen, Børge G. Nordestgaard, Andrew F. Olshan, Håkan Olsson, Nick Orr, Tjoung‐Won Park‐Simon, Alpa V. Patel, Bernard Peissel, Paolo Peterlongo, Dijana Plaseska‐Karanfilska, Karolina Prajzendanc, Ross L. Prentice, Nadège Presneau, Brigitte Rack, Gad Rennert, Hedy S. Rennert, Valerie Rhenius, Atocha Romero, Rebecca Roylance, Matthias Ruebner, Emmanouil Saloustros, Elinor J. Sawyer, Rita K. Schmutzler, Andreas Schneeweiß, Christopher J. Scott, Mitul Shah, Snezhana Smichkoska, Melissa C. Southey, Jennifer Stone, Harald Surowy, Anthony J. Swerdlow, Rulla M. Tamimi, William Tapper, Lauren R. Teras, Mary Beth Terry, Rob A.�E.�M. Tollenaar, Ian Tomlinson, Melissa A. Troester, Thérèse Truong, Celine M. Vachon, Qin Wang, Amber N. Hurson, Robert Winqvist, Alicja Wolk, Argyrios Ziogas, Hiltrud Brauch, Montserrat García‐Closas, Paul D.P. Pharoah, Douglas F. Easton, Georgia Chenevix‐Trench, Marjanka K. Schmidt

Notice bibliographique

RevueBreast Cancer Research · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversity Health NetworkLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesFP7 Ideas: European Research CouncilMedical Research and Materiel CommandServicio Gallego de SaludUniversitätsklinikum Hamburg-EppendorfInstituto de Salud Carlos IIICancer Council NSWNational Health and Medical Research CouncilWorld Cancer Research FundMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchProgramme Grants for Applied ResearchManchester Biomedical Research CentreUniversity of California, San FranciscoImperial Experimental Cancer Medicine CentreNational Institutes of HealthHellenic Health FoundationFreistaat SachsenDeutschen Konsortium für Translationale KrebsforschungXunta de GaliciaMutuelle Générale de l'Education NationaleInstitut Gustave-RoussyNorges ForskningsrådCenters for Disease Control and PreventionInstitut National Du CancerLeids Universitair Medisch CentrumAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroKWF KankerbestrijdingFondation de FranceInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleUniversity of CreteVetenskapsrådetStockholms Läns LandstingKuopion Yliopistollinen SairaalaHarvard T.H. Chan School of Public HealthKarolinska InstitutetGovernment of CanadaMinisterio de Sanidad, Servicios Sociales e IgualdadOvarian Cancer Research FundBundesministerium für Bildung und ForschungMinisterio de Economía y CompetitividadCancer AustraliaAgence Nationale de la RechercheDeutsche Gesetzliche UnfallversicherungGentofte HospitalDeutsche ForschungsgemeinschaftRobert Bosch StiftungNational Institute of Environmental Health SciencesU.S. ArmyUniversity of WestminsterCancer Council South AustraliaAmerican Cancer SocietyFonds Wetenschappelijk OnderzoekCancerfondenNational Cancer InstituteCancer Institute NSWNational Breast Cancer FoundationCancer Council Western AustraliaEuropean CommissionEuropean Regional Development FundKing's College LondonNational Institute for Health and Care ResearchEberhard Karls Universität TübingenRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnBreast Cancer Research TrustFondation du cancer du sein du QuébecUniversity of Southern CaliforniaStavros Niarchos FoundationDeutsche KrebshilfeMinistère de l'Économie, de la Science et de l'Innovation - QuébecUniversity of CaliforniaDavid F. and Margaret T. Grohne Family FoundationCancer Research UKU.S. Department of DefenseItä-Suomen YliopistoGenome CanadaSundhed og Sygdom, Det Frie ForskningsrådCentre International de Recherche sur le CancerLigue Contre le CancerDeutsches KrebsforschungszentrumBrigham and Women's HospitalCancer Council VictoriaCalifornia Department of Public HealthBreast Cancer Research FoundationCancer Council TasmaniaWorld Health Organization
Mots-clésBreast cancerHazard ratioMedicineOncologyInternal medicineSurgical oncologyConfidence intervalGermlineCancerProportional hazards modelAlleleBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Given the high heterogeneity among breast tumors, associations between common germline genetic variants and survival that may exist within specific subgroups could go undetected in an unstratified set of breast cancer patients. METHODS: We performed genome-wide association analyses within 15 subgroups of breast cancer patients based on prognostic factors, including hormone receptors, tumor grade, age, and type of systemic treatment. Analyses were based on 91,686 female patients of European ancestry from the Breast Cancer Association Consortium, including 7531 breast cancer-specific deaths over a median follow-up of 8.1 years. Cox regression was used to assess associations of common germline variants with 15-year and 5-year breast cancer-specific survival. We assessed the probability of these associations being true positives via the Bayesian false discovery probability (BFDP < 0.15). RESULTS: Evidence of associations with breast cancer-specific survival was observed in three patient subgroups, with variant rs5934618 in patients with grade 3 tumors (15-year-hazard ratio (HR) [95% confidence interval (CI)] 1.32 [1.20, 1.45], P = 1.4E-08, BFDP = 0.01, per G allele); variant rs4679741 in patients with ER-positive tumors treated with endocrine therapy (15-year-HR [95% CI] 1.18 [1.11, 1.26], P = 1.6E-07, BFDP = 0.09, per G allele); variants rs1106333 (15-year-HR [95% CI] 1.68 [1.39,2.03], P = 5.6E-08, BFDP = 0.12, per A allele) and rs78754389 (5-year-HR [95% CI] 1.79 [1.46,2.20], P = 1.7E-08, BFDP = 0.07, per A allele), in patients with ER-negative tumors treated with chemotherapy. CONCLUSIONS: We found evidence of four loci associated with breast cancer-specific survival within three patient subgroups. There was limited evidence for the existence of associations in other patient subgroups. However, the power for many subgroups is limited due to the low number of events. Even so, our results suggest that the impact of common germline genetic variants on breast cancer-specific survival might be limited.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,515
Score d'incertitude au seuil0,556

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,318 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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