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Enregistrement W3195832088 · doi:10.1038/s41431-021-00952-4

Cascade health service use in family members following genetic testing in children: a scoping literature review

2021· article· en· W3195832088 sur OpenAlexafffund
Alexandra Cernat, Robin Z. Hayeems, Wendy J. Ungar

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Human Genetics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensInstitute for Clinical Evaluative SciencesSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésGenetic testingMedicinePopulationProbandGenetic counselingHealth technologyFamily medicineHealth careGeneticsEnvironmental healthBiologyInternal medicinePolitical science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cascade genetic testing is the identification of individuals at risk for a hereditary condition by genetic testing in relatives of people known to possess particular genetic variants. Cascade testing has health system implications, however cascade costs and health effects are not considered in health technology assessments (HTAs) that focus on costs and health consequences in individual patients. Cascade health service use must be better understood to be incorporated in HTA of emerging genetic tests for children. The purpose of this review was to characterise published research related to patterns and costs of cascade health service use by relatives of children with any condition diagnosed through genetic testing. To this end, a scoping literature review was conducted. Citation databases were searched for English-language papers reporting uptake, costs, downstream health service use, or cost-effectiveness of cascade investigations of relatives of children who receive a genetic diagnosis. Included publications were critically appraised, and findings were synthesised. Twenty publications were included. Sixteen had a paediatric proband population; four had a combined paediatric and adult proband population. Uptake of cascade testing varied across diseases, from 37% for cystic fibrosis, 39% to 65% for hypertrophic cardiomyopathy, and 90% for rare monogenic conditions. Two studies evaluated costs. It was concluded that cascade testing in the child-to-parent direction has been reported in a variety of diseases, and that understanding the scope of cascade testing will aid in the design and conduct of HTA of emerging genetic technologies to better inform funding and policy decisions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,554
Score d'incertitude au seuil0,780

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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