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Enregistrement W3196290477 · doi:10.3389/fneur.2021.695696

Plasma p-tau181 Level Predicts Neurodegeneration and Progression to Alzheimer's Dementia: A Longitudinal Study

2021· article· en· W3196290477 sur OpenAlex
Yanli Wang, Jinglong Chen, Zhongli Du, Haoyi Weng, Yuan Zhang, Runzhi Li, Ziyan Jia, Mengfan Sun, Jiwei Jiang, Fang-Ze Wang, Jun Xu

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Neurology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of California, DavisUniversity of California, Los AngelesJewish General HospitalUniversity of South FloridaDartmouth CollegeBrigham and Women's HospitalCase Western Reserve UniversityEmory UniversityCleveland ClinicUniversity of California, San FranciscoGeorgetown UniversityWake Forest UniversityNorthwestern UniversityOhio State UniversityYale UniversityUniversity of California, IrvineUSF Health Byrd Alzheimer's InstituteMcGill University
Mots-clésDementiaInternal medicineAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeMedicineNeuroimagingOncologyPsychologyCerebrospinal fluidProportional hazards modelCognitionCardiologyDiseasePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Plasma-based biomarkers would be potential biomarkers for early diagnosis of Alzheimer's disease (AD) because they are more available and cost-effective than cerebrospinal fluid (CSF) or neuroimaging. Therefore, we aimed to evaluate whether phosphorylated tau181 (p-tau181) in plasma could be an accurate AD predictor. Methods: Participants from the ADNI database included 185 cognitively unimpaired subjects with negative Aβ (CU–), 66 subjects with pre-clinical AD (CU with positive Aβ), 164 subjects with mild cognitive impairment with negative Aβ (MCI–), 254 subjects with prodromal AD (MCI with positive Aβ), and 98 subjects with dementia. Multiple linear regression models, linear mixed-effects models, and local regression were used to explore cross-sectional and longitudinal associations of plasma p-tau181 with cognition, neuroimaging, or CSF biomarkers adjusted for age, sex, education, and APOE genotype. Besides, Kaplan–Meier and adjusted Cox-regression model were performed to predict the risk of progression to dementia. Receiver operating characteristic analyses were performed to evaluate the predictive value of p-tau181. Results: Plasma p-tau181 level was highest in AD dementia, followed by prodromal AD and pre-clinical AD. In pre-clinical AD, plasma p-tau181 was negatively associated with hippocampal volume (β = −0.031, p -value = 0.017). In prodromal AD, plasma p-tau181 was associated with decreased global cognition, executive function, memory, language, and visuospatial functioning (β range −0.119 to −0.273, p -value < 0.05) and correlated with hippocampal volume (β = −0.028, p -value < 0.005) and white matter hyperintensity volume (WMH) volume (β = 0.02, p -value = 0.01). In AD dementia, increased plasma p-tau181 was associated with worse memory. In the whole group, baseline plasma p-tau181 was significantly associated with longitudinal increases in multiple neuropsychological test z -scores and correlated with AD-related CSF biomarkers and hippocampal volume ( p -value < 0.05). Meanwhile, CU or MCI with high plasma p-tau181 carried a higher risk of progression to dementia. The area under the curve (AUC) of the adjusted model (age, sex, education, APOE genotype, and plasma p-tau181) was 0.78; that of additionally included CSF biomarkers was 0.84. Conclusions: Plasma p-tau181 level is related to multiple AD-associated cognitive domains and AD-related CSF biomarkers at the clinical stages of AD. Moreover, plasma p-tau181 level is related to the change rates of cognitive decline and hippocampal atrophy. Thus, this study confirms the utility of plasma p-tau181 as a non-invasive biomarker for early detection and prediction of AD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,616

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,336
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle