Synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbon containing cyclophanes: new and improved methodologies
Notice bibliographique
Résumé
Cyclophanes are a vast class of compounds that can be defined as any system containing an aromatic system bridged by at least one n-membered bridge (n≥0). This description encompasses a large number of compounds, but relatively few examples in which the aromatic system is more complex than benzene exist. This is largely due to the increase is synthetic difficulty and a lack of universal methodologies. The work described in this thesis includes improvements in the synthesis of pyrenophanes and the introduction of new methodology for cyclophane formation in which the aromatic unit is peropyrene. Chapter 1 serves as an introduction to the concept of non-planarity in aromatic systems and the strategies for incorporating such morphologies into structures. Focus has been placed primarily on cyclophanes containing one aromatic system and one bridge and their advantages in structural modulation. Chapter 2 contains a review of the history of pyrenophanes and strategies towards their preparation. Improvements to the synthesis of the 1,n-dioxa-[n](2,7)pyrenophanes and [n](2,7)pyrenophanes are discussed in detail. Additionally, the reactivity of these systems is briefly discussed. Chapter 3 introduces peropyrene and discusses its properties and limited synthetic accessibility. The synthesis of a series of new cyclophanes is discussed which takes advantage of the dimerization of phenalenlyl radicals generated phenalene. Characterization of resulting [n](2,6)peropyrenophanes is briefly discussed.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».