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Enregistrement W3201218752 · doi:10.1186/s40478-021-01250-2

Analysis of genes (TMEM106B, GRN, ABCC9, KCNMB2, and APOE) implicated in risk for LATE-NC and hippocampal sclerosis provides pathogenetic insights: a retrospective genetic association study

2021· article· en· W3201218752 sur OpenAlexfundno aff
Adam Dugan, Peter T. Nelson, Yuriko Katsumata, Lincoln M. P. Shade, Kevin L. Boehme, Merilee Teylan, Matthew D. Cykowski, Shubhabrata Mukherjee, John S. K. Kauwe, Timothy J. Hohman, Julie A. Schneider, David W. Fardo

Notice bibliographique

RevueActa Neuropathologica Communications · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Cancer InstituteNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Human Genome Research InstituteNational Institute on Drug AbuseNational Institute of Mental HealthNational Institute on AgingUniversity of California, San FranciscoStichting MS ResearchCanadian Institutes of Health ResearchPfizerUniversity of WashingtonUniversity of California, Los AngelesGenentechNational Institutes of HealthCommon FundH. Lundbeck A/SMedical Research CouncilServierNewcastle UniversityNorthern California Institute for Research and EducationUniversitat de BarcelonaF. Hoffmann-La RocheRush UniversityNational Center for Advancing Translational SciencesNovartis Pharmaceuticals CorporationUniversity of California, San DiegoJohns Hopkins UniversityNIH Office of the DirectorYork UniversityUniversity of MiamiNorthwestern UniversityBiogenBioClinicaEmory UniversityU.S. Department of Veterans AffairsUniversity of PennsylvaniaVanderbilt UniversityIXICOUniversity of PittsburghOffice of Research and DevelopmentUniversity of California, DavisFoundation for the National Institutes of HealthUniversity of Southern CaliforniaEisaiHoward Hughes Medical InstituteMassachusetts General HospitalAlzheimer's Research TrustU.S. Department of DefenseHersenstichtingEli Lilly and CompanyNational Heart, Lung, and Blood InstituteNorth Bristol NHS TrustBristol-Myers SquibbAlzheimer's AssociationWellcome TrustUniversity of California, IrvineMeso Scale Diagnostics
Mots-clésHippocampal sclerosisGenome-wide association studyGenetic associationApolipoprotein EPhenotypeBiologySingle-nucleotide polymorphismDiseaseGenotypeGeneticsMedicinePathologyGeneNeuroscienceTemporal lobe

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy neuropathologic change (LATE-NC) is the most prevalent subtype of TDP-43 proteinopathy, affecting up to 1/3rd of aged persons. LATE-NC often co-occurs with hippocampal sclerosis (HS) pathology. It is currently unknown why some individuals with LATE-NC develop HS while others do not, but genetics may play a role. Previous studies found associations between LATE-NC phenotypes and specific genes: TMEM106B, GRN, ABCC9, KCNMB2, and APOE. Data from research participants with genomic and autopsy measures from the National Alzheimer's Coordinating Center (NACC; n = 631 subjects included) and the Religious Orders Study and Memory and the Rush Aging Project (ROSMAP; n = 780 included) were analyzed in the current study. Our goals were to reevaluate disease-associated genetic variants using newly collected data and to query whether the specific genotype/phenotype associations could provide new insights into disease-driving pathways. Research subjects included in prior LATE/HS genome-wide association studies (GWAS) were excluded. Single nucleotide variants (SNVs) within 10 kb of TMEM106B, GRN, ABCC9, KCNMB2, and APOE were tested for association with HS and LATE-NC, and separately for Alzheimer's pathologies, i.e. amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Significantly associated SNVs were identified. When results were meta-analyzed, TMEM106B, GRN, and APOE had significant gene-based associations with both LATE and HS, whereas ABCC9 had significant associations with HS only. In a sensitivity analysis limited to LATE-NC + cases, ABCC9 variants were again associated with HS. By contrast, the associations of TMEM106B, GRN, and APOE with HS were attenuated when adjusting for TDP-43 proteinopathy, indicating that these genes may be associated primarily with TDP-43 proteinopathy. None of these genes except APOE appeared to be associated with Alzheimer's-type pathology. In summary, using data not included in prior studies of LATE or HS genomics, we replicated several previously reported gene-based associations and found novel evidence that specific risk alleles can differentially affect LATE-NC and HS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,651

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations56
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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