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Enregistrement W3205797556 · doi:10.1093/brain/awab382

A data-driven disease progression model of fluid biomarkers in genetic frontotemporal dementia

2021· article· en· W3205797556 sur OpenAlexaff
Emma L. van der Ende, Esther E. Bron, Jackie M. Poos, Lize C. Jiskoot, Jessica Panman, Janne M. Papma, Lieke Meeter, Elise G.P. Dopper, Carlo Wilke, Matthis Synofzik, Carolin Heller, Imogen J. Swift, Aitana Sogorb‐Esteve, Arabella Bouzigues, Barbara Borroni, Raquel Sánchez‐Valle, Fermín Moreno, Caroline Graff, Robert Laforce, Daniela Galimberti, Mario Masellis, Maria Carmela Tartaglia, Elizabeth Finger, Rik Vandenberghe, James B. Rowe, Alexandre de Mendonça, Fabrizio Tagliavini, Isabel Santana, Simon Ducharme, Christopher Butler, Alexander Gerhard, Johannes Levin, Adrian Danek, Markus Otto, Yolande A.L. Pijnenburg, Sandro Sorbi, Henrik Zetterberg, Wiro J. Niessen, Jonathan D. Rohrer, Stefan Klein, John C. van Swieten, Vikram Venkatraghavan, Harro Seelaar, Sònia Afonso, Maria Rosário Almeida, Sarah Anderl‐Straub, Christin Andersson, Anna Antonell, Silvana Archetti, Andrea Arighi, Mircea Balasa, Myriam Barandiarán, Núria Bargalló, Benjamin Bender, Alberto Benussi, Luisa Benussi, Valentina Bessi, Giuliano Binetti, Sandra E. Black, Martina Bocchetta, Sergi Borrego‐Écija, José Brás, Rose Bruffaerts, Marta Cañada, Valentina Cantoni, Paola Caroppo, David M. Cash, Miguel Castelo‐Branco, Rhian S. Convery, Thomas Cope, Giuseppe Di Fede, Alina Díez, Diana Duro, Chiara Fenoglio, Camilla Ferrari, Catarina B. Ferreira, Nick C. Fox, Morris Freedman, Giorgio Fumagalli, Alazne Gabilondo, Roberto Gasparotti, Serge Gauthier, Stefano Gazzina, Giorgio Giaccone, Ana Gorostidi, Caroline Greaves, Rita Guerreiro, Tobias Hoegen, Begoña Indakoetxea, Vesna Jelić, Hans‐Otto Karnath, Ron Keren, Tobias Langheinrich, Maria João Leitão, Albert Lladó, Gemma Lombardi, Sandra Loosli, Carolina Maruta, Simon Mead, Gabriel Miltenberger, Rick van Minkelen, Sara Mitchell, Katrina Moore, Benedetta Nacmias, Jennifer Nicholas, Linn Öijerstedt, Jaume Olives, Sébastien Ourselin, Alessandro Padovani, Georgia Peakman, Michela Pievani, Cristina Polito, Enrico Premi, Sara Prioni, Catharina Prix, Rosa Rademakers, Veronica Redaelli, Timothy Rittman, Ekaterina Rogaeva, Pedro Rosa‐Neto, Giacomina Rossi, Martin Rosser, Beatriz Santiago, Elio Scarpini, Sonja Schönecker, Elisa Semler, Rachelle Shafei, Christen Shoesmith, Miguel Tábuas‐Pereira, Mikel Tainta, Ricardo Taipa, David F. Tang‐Wai, David L. Thomas, Paul Thompson, Håkan Thonberg, Carolyn Timberlake, Pietro Tiraboschi, Emily Todd, Philip Van Damme, Mathieu Vandenbulcke, Michele Veldsman, Ana Verdelho, Jorge Villanúa, Jason D. Warren, Ione Woollacott, Elisabeth Wlasich, Miren Zulaica

Notice bibliographique

RevueBrain · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensWestern UniversityOccupational Cancer Research CentreHealth Sciences CentreMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoMcGill University Health CentreSunnybrook Health Science CentreUniversité Laval
Organismes subventionnairesDemensfondenStichting DioraphteVetenskapsrådetStockholms Läns LandstingHartstichtingBrain Research UKDeutsche ForschungsgemeinschaftAlzheimer NederlandEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchKarolinska InstitutetInstitute on the Environment, University of MinnesotaEuropean CommissionWellcome TrustNational Institute for Health and Care ResearchMedical Research CouncilBiogenZonMwAlzheimer's Association
Mots-clésFrontotemporal dementiaBiomarkerDementiaC9orf72MedicineOncologyCohortPathologyDiseaseInternal medicineBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Several CSF and blood biomarkers for genetic frontotemporal dementia have been proposed, including those reflecting neuroaxonal loss (neurofilament light chain and phosphorylated neurofilament heavy chain), synapse dysfunction [neuronal pentraxin 2 (NPTX2)], astrogliosis (glial fibrillary acidic protein) and complement activation (C1q, C3b). Determining the sequence in which biomarkers become abnormal over the course of disease could facilitate disease staging and help identify mutation carriers with prodromal or early-stage frontotemporal dementia, which is especially important as pharmaceutical trials emerge. We aimed to model the sequence of biomarker abnormalities in presymptomatic and symptomatic genetic frontotemporal dementia using cross-sectional data from the Genetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI), a longitudinal cohort study. Two-hundred and seventy-five presymptomatic and 127 symptomatic carriers of mutations in GRN, C9orf72 or MAPT, as well as 247 non-carriers, were selected from the GENFI cohort based on availability of one or more of the aforementioned biomarkers. Nine presymptomatic carriers developed symptoms within 18 months of sample collection ('converters'). Sequences of biomarker abnormalities were modelled for the entire group using discriminative event-based modelling (DEBM) and for each genetic subgroup using co-initialized DEBM. These models estimate probabilistic biomarker abnormalities in a data-driven way and do not rely on previous diagnostic information or biomarker cut-off points. Using cross-validation, subjects were subsequently assigned a disease stage based on their position along the disease progression timeline. CSF NPTX2 was the first biomarker to become abnormal, followed by blood and CSF neurofilament light chain, blood phosphorylated neurofilament heavy chain, blood glial fibrillary acidic protein and finally CSF C3b and C1q. Biomarker orderings did not differ significantly between genetic subgroups, but more uncertainty was noted in the C9orf72 and MAPT groups than for GRN. Estimated disease stages could distinguish symptomatic from presymptomatic carriers and non-carriers with areas under the curve of 0.84 (95% confidence interval 0.80-0.89) and 0.90 (0.86-0.94) respectively. The areas under the curve to distinguish converters from non-converting presymptomatic carriers was 0.85 (0.75-0.95). Our data-driven model of genetic frontotemporal dementia revealed that NPTX2 and neurofilament light chain are the earliest to change among the selected biomarkers. Further research should investigate their utility as candidate selection tools for pharmaceutical trials. The model's ability to accurately estimate individual disease stages could improve patient stratification and track the efficacy of therapeutic interventions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,406
Score d'incertitude au seuil0,328

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,074
Tête enseignante GPT0,355
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations61
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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