Rapid assessment of SARS-CoV-2–evolved variants using virus-like particles
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Efforts to determine why new severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants demonstrate improved fitness have been limited to analyzing mutations in the spike (S) protein with the use of S-pseudotyped particles. In this study, we show that SARS-CoV-2 virus-like particles (SC2-VLPs) can package and deliver exogenous transcripts, enabling analysis of mutations within all structural proteins and at multiple steps in the viral life cycle. In SC2-VLPs, four nucleocapsid (N) mutations found universally in more-transmissible variants independently increased messenger RNA delivery and expression ~10-fold, and in a reverse genetics model, the serine-202→arginine (S202R) and arginine-203→methionine (R203M) mutations each produced >50 times as much virus. SC2-VLPs provide a platform for rapid testing of viral variants outside of a biosafety level 3 setting and demonstrate N mutations and particle assembly to be mechanisms that could explain the increased spread of variants, including B.1.617.2 (Delta, which contains the R203M mutation).
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La notice
- Revue
- Science
- Thématique
- SARS-CoV-2 and COVID-19 Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute on AgingGladstone InstitutesBiogenNational Institutes of HealthNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaPfizerHoward Hughes Medical Institute
- Mots-clés
- MutationVirusVirologyBiologyVirus-like particleCoronavirusGeneticsSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)Reverse geneticsViral life cycleArginineRNACoronavirus disease 2019 (COVID-19)GeneAmino acidViral replicationGenomeMedicineRecombinant DNA
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui