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Enregistrement W3211235931 · doi:10.1038/s41467-021-26489-0

Somatic driver mutation prevalence in 1844 prostate cancers identifies ZNRF3 loss as a predictor of metastatic relapse

2021· article· en· W3211235931 sur OpenAlexafffund
Michael Fraser, Julie Livingstone, Jeffrey L. Wrana, Antonio Finelli, Housheng Hansen He, Theodorus van der Kwast, Alexandre R. Zlotta, Robert G. Bristow, Paul C. Boutros

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensSinai Health SystemLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalPrincess Margaret Cancer CentreSt. Michael's HospitalUniversity Health NetworkUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNational Cancer InstituteUniversity of TorontoProstate Cancer CanadaGovernment of OntarioCanadian Cancer Society Research InstituteNational Institutes of HealthOntario GenomicsGenome CanadaCancer Research UKGovernment of CanadaOntario Institute for Cancer ResearchOntario Genomics InstituteMovember Foundation
Mots-clésProstate cancerBiologySomatic cellGenome instabilityCancer researchMetastasisDiseaseOncologyCancerGeneMedicineGeneticsInternal medicineDNA damageDNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Driver gene mutations that are more prevalent in metastatic, castration-resistant prostate cancer (mCRPC) than localized disease represent candidate prognostic biomarkers. We analyze 1,844 localized (1,289) or mCRPC (555) tumors and quantify the prevalence of 113 somatic driver single nucleotide variants (SNVs), copy number aberrations (CNAs), and structural variants (SVs) in each state. One-third are significantly more prevalent in mCRPC than expected while a quarter are less prevalent. Mutations in AR and its enhancer are more prevalent in mCRPC, as are those in TP53, MYC, ZNRF3 and PRKDC. ZNRF3 loss is associated with decreased ZNRF3 mRNA abundance, WNT, cell cycle & PRC1/2 activity, and genomic instability. ZNRF3 loss, RNA downregulation and hypermethylation are prognostic of metastasis and overall survival, independent of clinical and pathologic indices. These data demonstrate a strategy for identifying biomarkers of localized cancer aggression, with ZNRF3 loss as a predictor of metastasis in prostate cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,067
Score d'incertitude au seuil0,435

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,362
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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