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Enregistrement W3214665950 · doi:10.1038/s41525-021-00256-y

Deficiency of TET3 leads to a genome-wide DNA hypermethylation episignature in human whole blood

2021· article· en· W3214665950 sur OpenAlex
Michael A. Levy, David B. Beck, Kay Metcalfe, Sofia Douzgou, Sivagamy Sithambaram, Trudie Cottrell, Muhammad Ansar, Jennifer Kerkhof, Cyril Mignot, Marie‐Christine Nouguès, Boris Keren, Hannah W. Moore, Renske Oegema, Jacques C. Giltay, Marleen Simon, Richard H. van Jaarsveld, Jessica Bos, Mieke M. van Haelst, M. Mahdi Motazacker, Elles M. J. Boon, Gijs W.E. Santen, Claudia Ruivenkamp, Mariëlle Alders, Teresa Romeo Luperchio, Leandros Boukas, Keri Ramsey, Vinodh Narayanan, G. Bradley Schaefer, Roberto Bonasio, Kimberly F. Doheny, Roger E. Stevenson, Siddharth Banka, Bekim Sadiković, Jill A. Fahrner

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

Revuenpj Genomic Medicine · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensWestern UniversityLondon Health Sciences Centre
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentWellcome TrustHartwell FoundationJohns Hopkins UniversityU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésDNA methylationEpigeneticsDNA demethylationGeneticsBiology5-HydroxymethylcytosineDNAChromatinMethylationCpG siteGeneGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TET3 encodes an essential dioxygenase involved in epigenetic regulation through DNA demethylation. TET3 deficiency, or Beck-Fahrner syndrome (BEFAHRS; MIM: 618798), is a recently described neurodevelopmental disorder of the DNA demethylation machinery with a nonspecific phenotype resembling other chromatin-modifying disorders, but inconsistent variant types and inheritance patterns pose diagnostic challenges. Given TET3's direct role in regulating 5-methylcytosine and recent identification of syndrome-specific DNA methylation profiles, we analyzed genome-wide DNA methylation in whole blood of TET3-deficient individuals and identified an episignature that distinguishes affected and unaffected individuals and those with mono-allelic and bi-allelic pathogenic variants. Validation and testing of the episignature correctly categorized known TET3 variants and determined pathogenicity of variants of uncertain significance. Clinical utility was demonstrated when the episignature alone identified an affected individual from over 1000 undiagnosed cases and was confirmed upon distinguishing TET3-deficient individuals from those with 46 other disorders. The TET3-deficient signature - and the signature resulting from activating mutations in DNMT1 which normally opposes TET3 - are characterized by hypermethylation, which for BEFAHRS involves CpG sites that may be biologically relevant. This work expands the role of epi-phenotyping in molecular diagnosis and reveals genome-wide DNA methylation profiling as a quantitative, functional readout for characterization of this new biochemical category of disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,126
Score d'incertitude au seuil0,588

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle