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Enregistrement W3217795007 · doi:10.1093/neuonc/noab196.719

EXTH-80. PBI-200: IN VIVO EFFICACY OF A NOVEL, HIGHLY CNS-PENETRANT NEXT GENERATION TRK INHIBITOR

2021· article· en· W3217795007 sur OpenAlexaff
Kollol Pal, Anthony Régina, Aram Elagoz, Vincent Albert, Johnathan Boudreault, Marc Ouellet, Louise Pilote, Nicolas Bruneau‐Latour, Hong Wang, Limei Tao, Édith Bellavance, Peter W. White, Stéphane Ciblat, Jordan Leef, Robert Bishop

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Mechanisms and Therapy
Établissements canadiensParaza Pharma (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTrk receptorIn vivoPharmacologyMedicinePotencyCancer researchIn vitroBiologyInternal medicineReceptorNeurotrophinBiochemistryGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract TRK kinases (TRK) are clinically validated targets for cancers harboring NTRK gene fusions. However, approved TRK inhibitors (TRKi) give rise to mutations reducing long-term clinical efficacy, and display limited CNS penetration that may impact their ability to address primary brain tumors (PBT), including high-grade gliomas. Second generation compounds in development address some resistance mutations, but are not sufficiently CNS penetrant. PBI-200 is a novel, orally active TRK inhibitor designed to overcome resistance, with high CNS penetration. In vitro assays demonstrate picomolar- to nanomolar potency against both wild-type TRK and the major acquired resistance mutations. A BaF3 xenograft model encoding the LMNA-NTRK1 gene fusion and G595R solvent front mutation showed superior efficacy with PBI-200 relative to first-generation compounds larotrectinib and entrectinib, and equivalent efficacy to the second-generation compound selitrectinib, in terms of tumor growth inhibition. Importantly, drug concentrations in the brains of PBI-200 treated mice showed an approximately 4-fold brain/plasma ratio (BPR). In contrast, BPR of other TRKi were < 0.17, indicating that only PBI-200 achieved sustained drug levels in brain. PBI-200 demonstrated statistically superior CNS efficacy and survival in a KM12-Luc intracranial murine model, as compared to other TRKi (chi-squared 45.6, p < 0.0001). By day 41, 50% of mice in the PBI-200 group remained alive, whereas mice in the other treatment groups had died on or before day 32. Of note, no gross or histopathological CNS adverse effects were observed in a 14d CNS Field Observation Battery study. Finally, PBI-200 was the most selective TRKi in a 125 kinase panel (ThermoFisher) with only 1 off-target kinase inhibited > 60% at 1 micromolar. Together, these data suggest that PBI-200 has potential as a best-in-class, highly CNS-penetrant next generation TRKi. A Phase 1/2 clinical trial evaluating PBI-200 in NTRK fusion-positive patients, including patients with PBT, is ongoing (NCT04901806).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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