CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury

2022· article· en· 1 241 citations· W4206716689 sur OpenAlex· 10.1126/science.abm0594

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,022

Tête enseignante GPT0,335

Écart entre enseignants: 0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Fibrosis affects millions of people with cardiac disease. We developed a therapeutic approach to generate transient antifibrotic chimeric antigen receptor (CAR) T cells in vivo by delivering modified messenger RNA (mRNA) in T cell–targeted lipid nanoparticles (LNPs). The efficacy of these in vivo–reprogrammed CAR T cells was evaluated by injecting CD5-targeted LNPs into a mouse model of heart failure. Efficient delivery of modified mRNA encoding the CAR to T lymphocytes was observed, which produced transient, effective CAR T cells in vivo. Antifibrotic CAR T cells exhibited trogocytosis and retained the target antigen as they accumulated in the spleen. Treatment with modified mRNA-targeted LNPs reduced fibrosis and restored cardiac function after injury. In vivo generation of CAR T cells may hold promise as a therapeutic platform to treat various diseases.

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La notice

Revue: Science
Thématique: CAR-T cell therapy research
Domaine: Medicine
Établissements canadiens: Acuitas Therapeutics (Canada)
Organismes subventionnaires: National Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Heart, Lung, and Blood Institute
Mots-clés: In vivoChimeric antigen receptorCardiac fibrosisFibrosisCardiac function curveEx vivoAntigenMessenger RNA
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W4206716689