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Enregistrement W4206739074 · doi:10.1111/apt.16753

Randomised clinical trial: a phase 1b study of GB004, an oral HIF‐1α stabiliser, for treatment of ulcerative colitis

2022· article· en· W4206739074 sur OpenAlexaff
Silvio Danese, Barrett G. Levesque, Brian G. Feagan, Alina Jucov, Bal Raj Bhandari, Rish K. Pai, Kristen Taylor Meadows, Brian J. Kirby, Jean‐Marie Bruey, Allan Olson, Robin Osterhout, Courtney Van Biene, Julia Ford, Richard Aranda, Kartik Raghupathi, William J. Sandborn

Notice bibliographique

RevueAlimentary Pharmacology & Therapeutics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Hypoxia, and Metabolism
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineUlcerative colitisPlaceboInternal medicineAdverse effectGastroenterologyPharmacodynamicsDysgeusiaPharmacokineticsNauseaInflammatory bowel diseaseColitisDiseasePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Epithelial barrier dysfunction contributes to a dysregulated intestinal immune response in ulcerative colitis (UC). GB004 is an orally administered, small molecule, gut-targeted stabiliser of hypoxia-inducible factor-1α, a transcription factor with protective roles at the epithelial layer of the inflamed gut. AIMS: To evaluate safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and efficacy of GB004 in patients with active UC. METHODS: This double-blind, placebo-controlled study randomised patients 2:1 to receive an oral solution of GB004 120 mg or placebo once daily for 28 days. Eligible patients had a Robarts Histopathology Index score ≥4 with neutrophils in the epithelium, total Mayo Clinic score 3-12, Mayo Clinic endoscopic subscore ≥1, and blood in the stool, despite treatment with 5-aminosalicylates, corticosteroids or immunosuppressants. RESULTS: Thirty-four patients were randomised. GB004 120 mg for 28 days was generally well-tolerated. Adverse events occurred in 27.3% (3/11) and 39.1% (9/23) of patients in the placebo and GB004 groups respectively. Nausea and dysgeusia were most commonly reported in the GB004 group (0% for placebo and 21.7% [5/23] and 13.0% [3/23] respectively for GB004). There were no treatment-related serious adverse events or deaths. GB004 exhibited minimal accumulation, with higher colonic concentrations relative to plasma. Exploratory pharmacodynamic and efficacy analyses demonstrated GB004 target engagement and numerically higher proportions of patients achieving improvement in multiple measures of disease activity, respectively, at day 28 for GB004 compared to placebo. CONCLUSION: Results from this phase 1b trial support evaluation of the full therapeutic potential of GB004 for the treatment of UC. A phase 2 study (NCT04556383) is ongoing. Clinicaltrials.gov NCT03860896.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,070

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0210,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,109
Tête enseignante GPT0,448
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations33
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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