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Enregistrement W4210352270 · doi:10.1002/alz.055763

Diagnostic value of plasma P‐tau217 in frontotemporal dementia spectrum disorders

2021· article· en· W4210352270 sur OpenAlexaff
Julio C. Rojas, Lawren VandeVrede, Hilary W. Heuer, Gianina Toller, Elisabeth H. Thijssen, Nicholas K. Proctor, Leah K. Forsberg, Danielle Brushaber, Eliana Marisa Ramos, Giovanni Coppola, Brian S. Appleby, Yvette Bordelon, Hugo Botha, Brad C. Dickerson, Dennis W. Dickson, Kimiko Domoto‐Reilly, Anne M. Fagan, Julie A. Fields, Jamie Fong, Tatiana M. Foroud, Doug Galasko, Ralitza H. Gavrilova, Daniel H. Geschwind, Nupur Ghoshal, Jill Goldman, Neill R. Graff‐Radford, Jonathan Graff‐Radford, Ian Grant, Murray Grossman, Ging‐Yuek Robin Hsiung, Eric J. Huang, Edward D. Huey, David J. Irwin, David T. Jones, Kejal Kantarci, David S. Knopman, John Kornak, Walter K. Kremers, Maria I. Lapid, Gabriel C. Léger, Irene Litvan, Peter A. Ljubenkov, Diane Lucente, Ian R. Mackenzie, Joseph C. Masdeu, Corey T. McMillan, Mario F. Mendez, Bruce L. Miller, Toji Miyagawa, Chiadi U. Onyike, Belén Pascual, Otto Pedraza, Leonard Petrucelli, Rosa Rademakers, Katherine P. Rankin, Katya Rascovsky, Jessica E. Rexach, Aaron Ritter, Erik D. Roberson, Rodolfo Savica, William W. Seeley, Adam M. Staffaroni, Maria Carmela Trataglia, Arthur W. Toga, Sandra Weıntraub, Bonnie Wong, Zbigniew K. Wszołek, Jeffrey L. Dage, Bradley F. Boeve, Howard J. Rosen, Adam L. Boxer

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFrontotemporal dementiaInternal medicineMedicinePrimary progressive aphasiaDementiaParkinsonismGastroenterologyNeuropsychologyDiseasePsychologyOncologyPathologyPsychiatryCognition

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Frontotemporal dementia spectrum disorders (FTD) display complex neuropathological substrates and poor clinicopathological correlations, which hinders therapy development. Plasma P‐tau217 is an emerging tool to screen for Alzheimer’s disease (AD) pathology and may have diagnostic value in FTD. Method Plasma P‐tau217 was measured cross‐sectionally by electrochemiluminescence in FTD patients referred to ALLFTD from ARTFL (n = 628, 45.7% female, median age 66 ± 12 years). P‐tau217 differences by baseline phenotype, disease severity and genotype were determined with non‐parametric tests and general linear models. Associations between P‐tau217 and measures of disease severity and neuropsychological performance were determined with linear regressions corrected for age, sex, phenotype and APOE. Result The sample included 33% behavioral variant FTD, 23.6% primary progressive aphasia (PPA), 28.5% atypical parkinsonism, 1.6% amnestic dementia (AmDem), 2.8% FTD/motoneuron disease, 3% mild cognitive/behavioral impairment and 7.5% healthy controls. Only 1.6% carried FTD‐causing mutations. P‐tau217 was not related to age (r = 0.034, 95%CI ‐0.03 – 0.12, p = 0.4). Compared to controls (0.18 ± 0.07 pg/mL), P‐tau217 was elevated only in AmDem (0.58 ± 0.9 pg/mL, p = 0.001) and logopenic PPA (lvPPA, 0.71 ± 0.62 pg/mL p < 0.001). P‐tau217 ≥ 0.42 pg/mL effectively discriminated AmDem and lvPPA from all other phenotypes (AUC 0.87, 95%CI 0.77 – 0.96, p = 0.001, 77% sensitivity, 92% specificity). AmDem (60%) and lvPPA (91.7%) had the highest prevalence of high (≥ 0.42 pg/mL) P‐tau217, and the highest prevalence of APOE4 (AmDem 40%, lvPPA 63.6%). APOE4 carriers (0.23 ± 0.22 pg/mL) had higher P‐tau217, than non‐carriers (0.19 ± 0.09 pg/mL), regardless of phenotype (APOE effect p = .002, APOE x phenotype, p = 0.44). P‐tau217 was associated with worse clinical severity, mood, memory and executive function, but not with worse motor symptoms or social cognition. Conclusion When FTD is suspected, high plasma P‐tau217 is strongly associated with amnestic dementia and logopenic PPA phenotypes. Pending completion of ongoing neuropathological, CSF and molecular neuroimaging analyses, the data support the use of plasma P‐tau217 to identify atypical AD as a cause or AD as a co‐pathology contributing to FTD clinical presentation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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