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Enregistrement W4210695280 · doi:10.1093/brain/awac016

How patients with multiple sclerosis acquire disability

2022· article· en· W4210695280 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueBrain · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Sclerosis Research Studies
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesEMD SeronoMedDay PharmaceuticalsIdorsia PharmaceuticalsSchweizerische Multiple Sklerose GesellschaftMultiple Sclerosis SocietyArgenxBundesministerium für Bildung und ForschungAtara BiotherapeuticsAcorda TherapeuticsSanofiGW PharmaceuticalsGemeinnützige Hertie-StiftungNational Institutes of HealthMylanTG TherapeuticsF. Hoffmann-La RocheAlexion PharmaceuticalsJazz PharmaceuticalsTeva Pharmaceutical IndustriesCelgeneBiogenDeutsche ForschungsgemeinschaftGenentechNational Multiple Sclerosis SocietyGlaxoSmithKlineAstraZenecaBristol-Myers SquibbEuropean Commission
Mots-clésMedicineMultiple sclerosisExpanded Disability Status ScaleHazard ratioClinical trialDiseasePlaceboPhysical therapyProportional hazards modelInternal medicineObservational studyClinical endpointPediatricsConfidence intervalPsychiatryPathologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Patients with multiple sclerosis acquire disability either through relapse-associated worsening (RAW) or progression independent of relapse activity (PIRA). This study addresses the relative contribution of relapses to disability worsening over the course of the disease, how early progression begins and the extent to which multiple sclerosis therapies delay disability accumulation. Using the Novartis-Oxford multiple sclerosis (NO.MS) data pool spanning all multiple sclerosis phenotypes and paediatric multiple sclerosis, we evaluated ∼200 000 Expanded Disability Status Scale (EDSS) transitions from >27 000 patients with ≤15 years follow-up. We analysed three datasets: (i) A full analysis dataset containing all observational and randomized controlled clinical trials in which disability and relapses were assessed (n = 27 328); (ii) all phase 3 clinical trials (n = 8346); and (iii) all placebo-controlled phase 3 clinical trials (n = 4970). We determined the relative importance of RAW and PIRA, investigated the role of relapses on all-cause disability worsening using Andersen-Gill models and observed the impact of the mechanism of worsening and disease-modifying therapies on the time to reach milestone disability levels using time continuous Markov models. PIRA started early in the disease process, occurred in all phenotypes and became the principal driver of disability accumulation in the progressive phase of the disease. Relapses significantly increased the hazard of all-cause disability worsening events; following a year in which relapses occurred (versus a year without relapses), the hazard increased by 31-48% (all P < 0.001). Pre-existing disability and older age were the principal risk factors for incomplete relapse recovery. For placebo-treated patients with minimal disability (EDSS 1), it took 8.95 years until increased limitation in walking ability (EDSS 4) and 18.48 years to require walking assistance (EDSS 6). Treating patients with disease-modifying therapies delayed these times significantly by 3.51 years (95% confidence limit: 3.19, 3.96) and 3.09 years (2.60, 3.72), respectively. In patients with relapsing-remitting multiple sclerosis, those who worsened exclusively due to RAW events took a similar length of time to reach milestone EDSS values compared with those with PIRA events; the fastest transitions were observed in patients with PIRA and superimposed relapses. Our data confirm that relapses contribute to the accumulation of disability, primarily early in multiple sclerosis. PIRA begins in relapsing-remitting multiple sclerosis and becomes the dominant driver of disability accumulation as the disease evolves. Pre-existing disability and older age are the principal risk factors for further disability accumulation. The use of disease-modifying therapies delays disability accrual by years, with the potential to gain time being highest in the earliest stages of multiple sclerosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,032
Score d'incertitude au seuil0,474

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle