Notice bibliographique
Résumé
Protein modeling, which consists of a broad range of computational techniques to understand the properties of proteins, has become an integral part of structural biology and drug design. Modeling can be used to predict the secondary structure or folding of a protein based on its sequence alone, to predict the three-dimensional (3-D) structure of a protein based on knowledge of the structure of a related protein, to design new proteins, and also to predict properties that depend on the experimentally determined 3-D structure of a protein. Examples of such properties include drug binding, protein–protein interactions, and interactions with elements in a protein's environment, including ions, lipids, carbohydrates, and nucleic acids. Conformational changes in proteins can be investigated by using molecular dynamics simulations to provide detailed insights into the dynamics of proteins, a crucial aspect of protein function. In recent developments, quantum mechanical calculations have been used much more often to study reactions in proteins. With the ever-rising power of computers, increasingly detailed aspects of protein function can now be investigated by using modeling methods, at a scale and level of detail that is often very difficult or impossible to achieve by an experimental approach. In this chapter, the main principles and techniques involved in protein modeling are introduced. Some reported examples will also be provided to highlight how protein modeling can be used in complementary fashion with other methods.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».