PROMISE Registry: A prostate cancer registry of outcomes and germline mutations for improved survival and treatment effectiveness.
Notice bibliographique
Résumé
TPS191 Background: Recent updates to genetic testing recommendations and approved treatment options for prostate cancer (PCa) patients (pts) have clarified the need for comprehensive genetic registries. Germline DNA damage repair (DDR) defects are present in over 10% of pts who develop metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) while 5-10% of pts with localized PCa have germline pathogenic variants in DDR genes. NCCN guidelines have recently expanded to address genetic testing to include high risk localized, node positive and metastatic disease, in addition to family cancer history criteria. In May 2020, the FDA approved 2 PARP inhibitors for mCRPC treatment. Genetic registries can address the critical need to identify pts for recently approved targeted treatments, understand real-world effects of targeted therapies, and expand clinical trials examining less common mutations. PROMISE is a prospective genetic registry equipped to meet these needs. Methods: 5,000 PCa pts will be screened via the online study portal and at-home germline testing to identify and enroll 500 eligible pts with germline pathogenic variants, likely pathogenic variants, and variants of uncertain significance (VUS) in the genes of interest: ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, FAM175A, GEN1, HOXB13, MRE11A, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53 and XRCC2. Additional genes may be added as evidence emerges. Eligible pts must be assigned male at birth and have documented PCa through tissue biopsy, and/or PSA >100ng/dL, and/or radiographic evidence of disease. Pts with or without prior genetic testing, including those with known pathogenic variants, are encouraged to enroll. Exclusion criteria are: inability or unwillingness to provide information for eligibility and incomplete inclusion criteria. Following germline testing, all pts will be offered genetic counseling and periodic newsletters with updates on treatments and clinical trials. Every 6 months, eligible pts will complete a patient-reported outcome (PRO) survey (EORTC QLQ-C30) and updated medical records will be obtained for clinical data abstraction. Eligible pts will enter long-term follow-up. The primary endpoint is the creation of a prospective genetic registry of PCa pts. Additional endpoints include: frequency of pathogenic or likely pathogenic germline variants of interest, recruitment of a control group with a VUS in the genes of interest, association between disease characteristics and germline testing results, comparison of PROs between disease subpopulations, longitudinal outcomes, and overall survival. Study duration will be 20 years (active recruitment: 5 years, follow-up: 15 years). PROMISE is recruiting at 10 US sites and has 282 subjects enrolled in the screening phase to date. PROMISE is sponsored and managed by the Prostate Cancer Clinical Trials Consortium. Clinical trial information: NCT04995198.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,018 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,008 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,028 | 0,012 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».