The Efficacy, Safety, and Pharmacology of a Ghrelin O-Acyltransferase Inhibitor for the Treatment of Prader-Willi Syndrome
Notice bibliographique
Résumé
CONTEXT: Acylated ghrelin (AG) stimulates appetite and is elevated compared to its unacylated (UAG) counterpart in Prader-Willi syndrome (PWS). GLWL-01 is a selective, reversible inhibitor of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), the enzyme that converts UAG into AG. OBJECTIVE: This work aimed to assess the efficacy, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of GLWL-01 in the treatment of PWS patients. METHODS: A double-blind, placebo-controlled, phase 2 crossover study was conducted with 2 active treatment periods of 28 days in 19 patients (aged 16-65 years; body mass index (BMI) ≥ 28) with genetically confirmed PWS. The study took place in 7 hospital-based study centers in the United States and Canada. Patients received placebo or GLWL-01 (450 mg twice daily) orally after lead-in placebo and washout periods. The Hyperphagia Questionnaire for Clinical Trials and Caregiver Global Impression of Change were used to measure reductions in hyperphagia. Plasma concentrations of AG and UAG were evaluated as correlates. RESULTS: Treatment resulted in statistically significant differences compared to placebo in plasma AG (P = .0002), UAG (P = .0488), and AG/UAG (P = .0003). GLWL-01 did not statistically significantly reduce hyperphagia-related behavior or bring about changes in global clinical end points, as assessed by caregivers. Anthropometric and clinical parameters correlated with obesity did not statistically significantly change in response to treatment. Less than half of patients reported a treatment-emergent adverse event (TEAE). No deaths, serious adverse events, or severe TEAEs were reported. CONCLUSION: GLWL-01 is safe and well tolerated. Pharmacological parameters confirmed the inhibition of GOAT following administration of GLWL-01. Patients' eating behaviors, BMI, blood glucose, and total cholesterol, among other similar measures, were not modified.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».