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Enregistrement W4220691719 · doi:10.1161/jaha.121.023021

Platelet‐Derived Growth Factor Receptor Type α Activation Drives Pulmonary Vascular Remodeling Via Progenitor Cell Proliferation and Induces Pulmonary Hypertension

2022· article· en· W4220691719 sur OpenAlexafffund

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Heart Association · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePulmonary Hypertension Research and Treatments
Établissements canadiensMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesInstitut de Cardiométabolisme et NutritionFondation LeducqAustralian Research CouncilMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNew South Wales GovernmentLaboratoire d'Excellence en Recherche sur le Médicament et l'Innovation ThérapeutiqueFondation pour la Recherche MédicaleNational Health and Medical Research CouncilAgence Nationale de la RechercheAcceleronGlaxoSmithKline
Mots-clésProgenitor cellPulmonary hypertensionVascular smooth muscleLungVascular remodelling in the embryoProgenitorKinase insert domain receptorEndothelial stem cellReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Platelet‐derived growth factor is a major regulator of the vascular remodeling associated with pulmonary arterial hypertension. We previously showed that protein widely 1 (PW1 + ) vascular progenitor cells participate in early vessel neomuscularization during experimental pulmonary hypertension (PH) and we addressed the role of the platelet‐derived growth factor receptor type α (PDGFRα) pathway in progenitor cell‐dependent vascular remodeling and in PH development. Methods and Results Remodeled pulmonary arteries from patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension showed an increased number of perivascular and vascular PW1 + cells expressing PDGFRα. PW1 nLacZ reporter mice were used to follow the fate of pulmonary PW1 + progenitor cells in a model of chronic hypoxia–induced PH development. Under chronic hypoxia, PDGFRα inhibition prevented the increase in PW1 + progenitor cell proliferation and differentiation into vascular smooth muscle cells and reduced pulmonary vessel neomuscularization, but did not prevent an increased right ventricular systolic pressure or the development of right ventricular hypertrophy. Conversely, constitutive PDGFRα activation led to neomuscularization via PW1 + progenitor cell differentiation into new smooth muscle cells and to PH development in male mice without fibrosis. In vitro, PW1 + progenitor cell proliferation, but not differentiation, was dependent on PDGFRα activity. Conclusions These results demonstrate a major role of PDGFRα signaling in progenitor cell–dependent lung vessel neomuscularization and vascular remodeling contributing to PH development, including in idiopathic pulmonary arterial hypertension patients. Our findings suggest that PDGFRα blockers may offer a therapeutic add‐on strategy to combine with current pulmonary arterial hypertension treatments to reduce vascular remodeling. Furthermore, our study highlights constitutive PDGFRα activation as a novel experimental PH model.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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