MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4220841403 · doi:10.1016/j.csbj.2022.03.023

Integrating whole genome sequencing, methylation, gene expression, topologically associated domain information in regulatory mutation prediction: A study of follicular lymphoma

2022· article· en· W4220841403 sur OpenAlexaff
Amna Farooq, Gunhild Trøen, Jan Delabie, Junbai Wang

Notice bibliographique

RevueComputational and Structural Biotechnology Journal · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer-related gene regulation
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesHelse Sør-Øst RHFRadiumhospitalets ForskningsstifltelseNorges Forskningsråd
Mots-clésDNA methylationBiologyGeneticsComputational biologyEpigenomicsRegulatory sequenceDifferentially methylated regionsGenomeEpigeneticsGeneFollicular lymphomaGenomicsRegulation of gene expressionGene expressionLymphoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A major challenge in human genetics is of the analysis of the interplay between genetic and epigenetic factors in a multifactorial disease like cancer. Here, a novel methodology is proposed to investigate genome-wide regulatory mechanisms in cancer, as studied with the example of follicular Lymphoma (FL). In a first phase, a new machine-learning method is designed to identify Differentially Methylated Regions (DMRs) by computing six attributes. In a second phase, an integrative data analysis method is developed to study regulatory mutations in FL, by considering differential methylation information together with DNA sequence variation, differential gene expression, 3D organization of genome (e.g., topologically associated domains), and enriched biological pathways. Resulting mutation block-gene pairs are further ranked to find out the significant ones. By this approach, BCL2 and BCL6 were identified as top-ranking FL-related genes with several mutation blocks and DMRs acting on their regulatory regions. Two additional genes, CDCA4 and CTSO, were also found in top rank with significant DNA sequence variation and differential methylation in neighboring areas, pointing towards their potential use as biomarkers for FL. This work combines both genomic and epigenomic information to investigate genome-wide gene regulatory mechanisms in cancer and contribute to devising novel treatment strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,753
Score d'incertitude au seuil0,509

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,220
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueComputational and Structural Biotechnology JournalMême sujetCancer-related gene regulationTravaux en français237 207