Expressions of Serum lncRNAs in Diabetic Retinopathy – A Potential Diagnostic Tool
Notice bibliographique
Résumé
With increasing incidence of diabetes worldwide, there is an ever-expanding number of patients with chronic diabetic complications such as diabetic retinopathy (DR), one of the leading causes of blindness in the working age population. Early screening for the onset and severity of DR is essential for timely intervention. With recent advancements in genomic technologies, epigenetic alterations in DR are beginning to unravel. Long non-coding RNAs (lncRNAs), which are key epigenetic mediators, have demonstrated implications in several (DR) related processes. Based on the previous research, we have developed a serum-based, multi-panel PCR test using 9 lncRNAs ( ANRIL , MALAT1 , WISPER , ZFAS1 , H19 , HOTAIR , HULC , MEG3 , and MIAT ) to identify and validate whether this panel could be used as a diagnostic and prognostic tool for DR. We initially used a cell culture model (human retinal endothelial cells) and confirmed that 25 mM glucose induces upregulations of ANRIL , HOTAIR , HULC , MALAT1 , and ZFAS1 , and downregulation of H19 compared to 5 mM glucose controls. Then as an initial proof-of-concept, we tested vitreous humor and serum samples from a small cohort of non-diabetic (N=10) and diabetic patients with proliferative retinopathy (PDR, N=11) and measured the levels of the 9 lncRNAs. Differential expressions of lncRNAs were found in the vitreous and serum of patients and showed significant correlations. We expanded our approach and assessed the same lncRNAs using samples from a larger cohort of diabetic (n= 59; M/F:44/15) and non-diabetic patients (n= 11; M/F:4/7). Significant increased lncRNA expressions of ANRIL , H19 , HOTAIR , HULC , MIAT , WISPER and ZFAS1 were observed in the serum of diabetic patients (with varying stages of DR) compared to non-diabetics. No significant correlations were demonstrated between lncRNA expressions and creatinine or glycated hemoglobin (HbA1C) levels. Using ROC and further analyses, we identified distinct lncRNA phenotype combinations, which may be used to identify patients with DR. Data from this study indicate that a panel of serum lncRNAs may be used for a potential screening test for DR. Further large-scale studies are needed to validate this notion.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».