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Enregistrement W4230033845 · doi:10.1200/jco.2009.27.15_suppl.e14519

Phase I/II trial of oncolytic reovirus (Reolysin) in combination with carboplatin/paclitaxel in patients (pts) with advanced solid cancers

2009· article· en· W4230033845 sur OpenAlexaff
Eleni Karapanagiotou, Hardev S. Pandha, Geoffrey Hall, John Chester, Alan Melcher, Matt Coffey, Johann S. de Bono, M. Gore, Christopher M. Nutting, Kevin J. Harrington

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensOncolytics Biotech (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicineNeutropeniaOncolytic virusCarboplatinTolerabilityGastroenterologyNauseaClinical endpointChillsCancerOncologyPharmacologyChemotherapyAdverse effectClinical trialCisplatin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

e14519 Background: Reolysin, a wild type reovirus (Dearing strain), replicates preferentially in Ras-activated cancer cells. Preclinical data have demonstrated synergistic tumor kill when reolysin is combined with standard chemotherapies including platinum agents and taxanes, justifying the clinical evaluation of this drug combination. Methods: Pts were initially treated in an open-label, dose-escalating, phase I trial and received iv reolysin, d1–5, iv carboplatin (AUC5), d1, and paclitaxel (175mg/m2), d1, qw3. Reolysin was administered at a starting dose of 3x109 TCID50 and then increased to 1x1010 and 3x1010 TCID50 in cohorts of 3 pts. Primary endpoints for the dose escalation trial were to determine the maximum tolerated dose, dose limiting toxicity (DLT) and to recommend a dose for phase II studies. Secondary endpoints were to evaluate pharmacokinetics, immune response and anti-tumour activity. The primary endpoint for the phase II expansion cohort in head and neck (H&N) pts is to characterize response rate. Results: 17 heavily pre-treated pts (11 M, median age 55 yrs) with advanced cancer: H&N (10), melanoma (4), peritoneal/endometrial cancer (2), and sarcoma (1) have received 82 cycles of treatment to date; 4 pts are still on study. There were no DLTs in the dose escalation. Toxicities were mainly grade 1 and 2 and included: nausea, fatigue, vomiting, myalgia, fever, neutropenia, lymphopenia, thrombocytopenia and hypotension. This combination resulted in a blunting of antiviral immune response as compared to monotherapy virus. Response rates in 15 evaluable patients were partial response (PR) (4 pts), stable disease (SD) (6 pts) and progressive disease (5 pts). Of note, all PRs and 4/5 SDs were in H&N disease. Conclusions: The combination of reolysin and carboplatin/paclitaxel was well tolerated and resulted in disease control in the majority of pts. Significant responses in refractory H&N pts recommended this combination for phase II evaluation. Enrollment is ongoing and randomized studies are planned. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,453
Écart entre enseignants0,406 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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