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Enregistrement W4231126669 · doi:10.1002/dvdy.24054

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2014· paratext· en· W4231126669 sur OpenAlexafffund
Namal Abeysundara, Albert C. Leung, David A. Primrose, Sarah C. Hughes

Notice bibliographique

RevueDevelopmental Dynamics · 2014
Typeparatext
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHippo pathway signaling and YAP/TAZ
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsInstitute of Zoology, Chinese Academy of SciencesRIKENFeinberg School of MedicineUniversity of California, San FranciscoUniversity of California, Santa BarbaraNational Institutes of HealthTokyo Metropolitan UniversityTechnion-Israel Institute of TechnologyUniversity of TokushimaGenome Institute of SingaporeWakayama Medical UniversityChinese Academy of SciencesUniversity of QueenslandMonash UniversityNational Cancer InstituteUniversity of BristolSchool of MedicineNewcastle UniversityUniversity of DundeeUniversity of South FloridaUniversity of OxfordBrigham Young UniversityUniversity College LondonCancer Research UKWellcome TrustNational Tsing Hua UniversityMontana State UniversityUniversity of Illinois at Urbana-ChampaignUniversity of DaytonMassachusetts General HospitalUniversity of MinnesotaCase Western Reserve UniversityUniversity of ArizonaNorthwestern UniversityUniversity of MiamiStowers Institute for Medical ResearchUniversity of South CarolinaCincinnati Children's Hospital Medical CenterBrown UniversityHarvard UniversityUniversity of WashingtonUniversity of Nebraska Medical CenterUniversity of TorontoYale University
Mots-clésMerlin (protein)BiologyCell biologySuppressorScaffold proteinNeurofibromatosis type 2Signal transductionGeneticsNeurofibromatosisGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The tumor suppressor protein merlin is thought to regulate cell proliferation and cell adhesion through interaction with protein partners. Loss of merlin is associated with Neurofibromatosis Type 2 (NF2) tumors. NHERF1 or EBP50 is a scaffolding protein that functions in apical organization of polarized cells. Merlin and NHERF1 have been shown to interact in vitro in vertebrates. We investigate how the Drosophila NHERF1 orthologue, Sip1, and Merlin function to regulate cell proliferation and adhesion. Results: We identify two conserved arginine residues (R325 and R335) in Merlin which, in addition to the FERM domain, are required for interaction with Sip1. Mutation of the arginine residues result in reduced Sip1 binding to Merlin and loss of Merlin growth suppressor function. Over‐expression of MerlinR325A and/or MerlinR335L in Drosophila wings result in increased proliferation in the adult wing (increase in size), which is rescued by co‐over‐expression of constitutively active Merlin protein. Reduced Sip1 binding to Merlin also produces defects in adhesion in follicle epithelial cells. Conclusions: Sip1 facilitates the activation of Merlin as a tumor suppressor protein. Thus, our work provides insight into how Merlin functions as a tumor suppressor and in adhesion and this provides insight into the mechanism of NF2 pathogenesis. Developmental Dynamics 243:1554–1570, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,140
Score d'incertitude au seuil0,200

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,8600,700

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,225
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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