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RETRACTED: Efficient and Reproducible Synthesis of an Fmoc-protected Tn Antigen

2021· preprint· en· 0 citations· W4237457411 sur OpenAlex· 10.26434/chemrxiv.14182232.v1

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Dossier post-publication

OpenAlex signale ce travail comme rétracté, mais aucune notice correspondante de Retraction Watch ne figure dans cette base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants
0,217 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

This preprint is retracted at the authors' request. Since its publication, the authors have become aware that the published synthesis does not provide the title compound, instead generating the characterization-similar glycosyl ester of serine. The authors have submitted a corrected version of this article to ChemRxiv (now posted: 10.26434/chemrxiv-2025-zj3h4) to correct the chemical record and are deeply sorry for any wasted effort this original report might have caused others. The total synthesis of the Thomsen-nouveau (Tn) antigen, a tumour-associated O-linked mucin glycopeptide, was achieved through a concise route. The key glycosylation step proved challenging to reproduce from the literature precedents and was most reliably accomplished using a palladium-catalyzed coupling between the glycosyl donor and Fmoc-functionalized serine acceptor to form the target in moderate yields. This is, to the best of our knowledge, the shortest synthesis reported from galactose for preparing this essential building block for large-scale solid phase peptide synthesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
ChemRxiv
Thématique
Carbohydrate Chemistry and Synthesis
Domaine
Chemistry
Établissements canadiens
University of Windsor
Organismes subventionnaires
Universities Space Research AssociationNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaMitacsWindsor Cancer Centre Foundation
Mots-clés
GlycopeptideGlycosylationSerineChemistryCombinatorial chemistryAcceptorBiochemistryPhosphorylationPhysics
Résumé présent dans OpenAlex
oui