PUBLICATION
Notice bibliographique
Résumé
Objective: Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) incidence rates have increased year by year, a part of them have poor clinical outcomes, but the underlying mechanism involved is still unclear.Chemokines have been thought to play an important role in occurrence and development of tumors, but they are poorly studied in DLBCL.CC-Chemokine Ligand 2 (CCL2), the most representative of the CC chemokine family members, through binding to its high affinity receptor, CC chemokine receptor 2 (CCR2), has be regarded to involve in tumor growth, angiogenesis, epithelial mesenchymal transition, metastasis and immune escape etc. in recent years, but the role and mechanism in DLBCL has not been reported yet.Our preliminary study showed high expression of CCL2 or CCR2 was correlated with clinicopathological characteristics, and an adverse prognostic factor for overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of DLBCL patients.The purpose of this study is to investigate the role of CCL2-CCR2 axis signaling in DLBCL by in vitro experiment.Methods: CCL2 and CCR2 expression were analyzed in human DLBCL cell lines and normal B lymphocytes by Western blot (WB) and qPCR.CCL2 and CCR2 genes were silenced by lentivirus infection.The proliferation, migration, apoptosis and signaling pathway were detected by CCK8, transwell, flow cytometry (FC) and WB, respectively.Results: CCL2 and CCR2 were expressed in all human DLBCL cell lines (SUDHL-2, SUDHL-4, SUDHL-6, OCI-Ly8 and OCI-Ly10).Blockade of CCL2-CCR2 axis signaling with lentivirus infection, CCL2 neutralizing antibody or CCR2 antagonist inhibited tumor cell proliferation, migration and anti-apoptosis ability.The CCL2-CCR2 axis involved in the proliferation and migration of DLBCL cells by activating PI3K/Akt signaling pathway, and induced apoptosis through activation of P38MARK signaling pathway.Conclusions: Our study demonstrates that CCL2/CCR2 axis signaling plays an important role in the development of DLBCL by stimulating cell proliferation, migration and anti-apoptosis.The inhibition of CCL2 or CCR2 may, therefore, be a potential target for anticancer therapy in DLBCL.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,007 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,473 | 0,307 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».