Extracellular Mutation Induces an Allosteric Effect Across the Membrane and Hampers the Activity of MRP1 (ABCC1)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Dynamic conformational changes play a major role in the function of proteins, including the ATP-Binding Cassette (ABC) transporters. Multidrug Resistance Protein 1 (MRP1) is an ABC exporter that protects tissues from toxic molecules. Overexpression of MRP1 has been shown to confer Multidrug Resistance (MDR), a phenomenon in which cancer cells are capable to defend themselves against a broad variety of drugs. Despite an increasing number of structures of MRP1, including a relatively new bovine cryo-EM structure, the accurate molecular details for its drug extrusion mechanism remain vague. In this study, we used varied computational techniques to explore the unique F583A mutation that is known to essentially lock the transporter in a low-affinity solute binding state. We demonstrate how macro-scale conformational changes affect MRP1’s stability and dynamics, and how these changes correspond to micro-scale structural perturbations in helices 10–11 and the nucleotide-binding domains (NBDs) of the protein in regions known to be crucial for its ATPase activity. We demonstrate how a single substitution of an outward-facing aromatic amino acid causes a long-range allosteric effect that propagates across the membrane, ranging from the extracellular ECL5 loop to the cytoplasmic NBD2 over a distance of nearly 75 Å, leaving the protein in a non-functional state, and provide the putative allosteric pathway. The identified allosteric structural pathway is not only in agreement with experimental data but enhances our mechanical understanding of MRP1, thereby facilitating the rational design of chemosensitizers toward the success of chemotherapy treatments.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».