Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily of secreted polypeptide growth factors exerts extensive control over all aspects of development and homeostasis, and components of this pathway are often mutated in cancers and in several hereditary disorders. Apart from TGF-beta, the superfamily also includes the activins and the bone morphogenetic proteins. These factors signal through heteromeric complexes of type II and type I serine-threonine kinase receptors, which activate the downstream Smad signal transduction pathway. Three classes of Smads have been defined: the receptor-regulated Smads (R-Smads), the common-mediator Smads (co-Smads), and the antagonistic or inhibitory Smads (I-Smads). Receptor complexes activate the Smad pathway by interacting and phosphorylating specific R-Smads. Phosphorylation of the R-Smads causes dissociation from the receptor and induces assembly into complexes with Smad4, a co-Smad. This heteromeric complex then translocates into the nucleus, where the Smads function as transcriptional comodulators by recruiting coactivators or corepressors to Smad DNA binding partners. Thus, Smads transmit signals directly from the receptor kinase into the nucleus. Crosstalk between Smads and other signaling pathways occurs both in the cytosol and in the nucleus. In the cytosol, Smad translocation might be inhibited by mitogen-activated protein kinase-dependent phosphorylation, whereas in the nucleus Smads interact with a number of transcription factors that themselves are primary targets of other signaling pathways. Furthermore, Smad-dependent regulation of these targets often requires input from the primary signaling pathway. In these examples, Smad signaling may represent a secondary signal that modifies the output of the primary pathway. Consequently, the transcriptional response to TGF-beta family ligands may be dependent on what other signals are being received by the cell. Crosstalk may thus provide one explanation for the long-standing observation that the biological response to TGF-beta is often dependent on the extracellular environment of the cell.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle