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Enregistrement W4240285168 · doi:10.22215/etd/2021-14590

Molecular Determinants of Spinal Hyperexcitability in Rat and Human Models of Pathological Pain

2021· dissertation· en· W4240285168 sur OpenAlexaff
Annemarie Dedek

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typedissertation
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePain Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensCarleton University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDisinhibitionChronic painNeuroscienceLong-term potentiationSpinal cordEx vivoNociceptionMedicineNMDA receptorNeuropathic painSNiPsychologyPharmacologyIn vivoChemistryReceptorInternal medicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chronic pain is a health crisis with few safe and effective treatments.Understanding the mechanisms that drive chronic pain predicate the development of novel therapeutics for the disease.The superficial dorsal horn (SDH) is an integral part of the pain-processing circuit.Nociceptive output from the SDH is mediated by a homeostatic balance of inhibition and excitation, resulting in pain responses in healthy individuals that are proportional to noxious stimuli.In chronic pain, the balance between inhibition and excitation degrades, resulting in spinal hyperexcitability and an increase in pain outputs to the brain.To study the molecular processes that disrupt the balance of inhibition and excitation within SDH circuitry, we paired a male rat ex vivo pain model with in vivo models.We found that the loss of potassium-chloride cotransporter 2-dependent inhibition (disinhibition) and facilitated excitation (marked by potentiation of excitatory N-methyl-D-aspartate receptors, NMDARs) are linked.We determined that downregulation of the phosphatase STEP61 is the linker between disinhibition and NMDAR potentiation in male rats.To address the translational divide that exists between basic science rodent research and clinical trials, we developed an ex vivo pathological pain model using human organ donor tissue.Using this model, we found that the STEP61-mediated link between disinhibition and NMDAR potentiation is conserved in the SDH of male humans.Despite that chronic pain affects women more often than men, the molecular underpinnings of chronic pain have been studied almost exclusively in males.Surprisingly, we found that NMDARs are not potentiated in our female rodent pain models, and that protein markers of disinhibition and facilitated excitation remain unchanged.This demonstrates a sex difference in neuronal pain processing in rodents within the SDH.Further, we used human tissue models to discover that this sex difference is conserved between rats and humans.We conclude that loss of STEP61 links iii disinhibition and facilitated excitation in male rats and humans, but this mechanism of spinal hyperexcitability is sexually dimorphic.The lack of coupling of disinhibition to NMDAR potentiation suggests divergent neuronal signalling drives SDH hyperexcitability and chronic pain in females.This thesis highlights the importance of sex-inclusive research.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission1
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