[P3–425]: ELEVATED CSF LEVELS OF NEUROFILAMENT LIGHT CHAIN IS ASSOCIATED WITH GRAY MATTER NEURODEGENERATION IN BOTH HUMANS AND TRANSGENIC RAT MODEL OF ALZHEIMER's DISEASE
Notice bibliographique
Résumé
The cerebrospinal fluid (CSF) neurofilament light (NfL) is a part of major neuronal cytoskeletons. Recent findings have revealed elevated CSF-NfL levels in subjects with neurodegenerative disease (FTD, ALS, AD) and APPPS1 transgenic mouse model, suggesting its role as a novel disease severity marker. However, its association with in vivo imaging disease severity markers, such as gray matter density in AD is still elusive. Here, we aim to investigate the link between CSF-NfL and VBM in AD patients as well as DBM in McGill-R-Thy1-APP transgenic (Tg) rats. We hypothesize that the CSF-NfL level is associated with the atrophy of AD-vulnerable regions in both humans and animals. 40 MCI and 50 AD patients from Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) and 12 Tg rats were assessed. In humans, baseline CSF-NfL and 24-month modulated VBM from ADNI database was used. Tg rats underwent CSF collection at 17 months; CSF-NfL concentration was measured using a novel ultrasensitive Single molecule array (Simoa) method. Also, structural MRI with FISP at TR/TE = 2.5/5.0ms was performed at 21 months. DBM was generated from the linear and nonlinear transformations to standard space. The statistical analysis of voxel-wise parametric map was performed using VoxelStats using the following models: Human: VBM ∼ CSF-NFL + Gender + Education + APOE + Age Tg rat: DBM ∼ NFL17mo. In humans, the CSF-NfL level was negatively associated with VBM in the PCC, precuneus, basal temporal lobes, supramarginal gyrus, lateral frontal gyrus, and parahippocampal regions in both MCI and AD groups. In addition, Tg rat CSF-NfL was negatively associated, in both grey and white matter, with the corpus callosum, parietotemporal cortex, entorhinal cortex, PCC, hippocampus, nucleus accumbens, thalamus, striatum, and midbrain regions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».