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Enregistrement W4241991240 · doi:10.1161/circ.116.suppl_16.ii_34-a

Abstract 270: Insulin-Like Growth Factor-1 Promotes Vascular Smooth Muscle Survival By 26S Proteasome-Mediated Degradation of Wilms’ Tumor 1-Associating Protein

2007· article· en· W4241991240 sur OpenAlexaff
Theodore W. Small, J. Geoffrey Pickering

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensRobarts Clinical Trials
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCell biologyDownregulation and upregulationInsulin-like growth factorBiologyLactacystinCancer researchMedicineEndocrinologyProteasomeMolecular biologyInternal medicineGrowth factorProteasome inhibitorBiochemistryReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Apoptosis of vascular smooth muscle cells (SMC) is a culprit event in atherosclerotic plaque destabilization. We recently discovered that Wilms’ tumor 1-associating protein (WTAP) is a dynamically expressed transcriptional regulator that can be pro-apoptotic for human SMCs (Circ Res, 2006). To identify upstream regulators of this nuclear protein, we screened growth factors for their capacity to impact WTAP expression and found that insulin-like growth factor-1 (IGF-1), a potent survival factor for SMCs, stimulated a striking decline in WTAP protein abundance, to 10% at 12 h. We further determined that this decline in WTAP was due specifically to WTAP protein degradation, established by pulse-chase analysis of 35 S-labeled WTAP and the absence of an acute effect of IGF-1 on WTAP mRNA abundance. IGF-1-mediated WTAP degradation was blocked by two mechanistically distinct IGF-1 receptor inhibitors (picropodophyllin and PQ401) and by inhibition of phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase but not by MEK inhibition. In addition, IGF-1 induced the association of WTAP with ubiquitin, established by coimmunoprecipitation, and the downregulation of WTAP by IGF-1 was abrogated by inhibiting 26S proteasome activity with lactacystin or MG132. Interestingly, IGF-1 also stimulated phosphorylation of WTAP, that preceded the association of WTAP with ubiquitin, and hyperphosphorylation of WTAP through phosphatase-inhibition further accelerated WTAP degradation. Finally, to determine if WTAP downregulation was necessary for IGF-1-mediated SMC survival, surface expression of phosphatidylserine was quantified by flow cytometry of SMCs infected with retrovirus containing WTAP cDNA. Whereas IGF-1 enhanced the survival of vector-infected SMCs this was completely abrogated in WTAP-overexpressing SMCs. Conclusions: IGF-1-mediated SMC survival is dependent on the rapid depletion of WTAP from the nucleus, a degradation cascade that is heralded by WTAP phosphorylation. This WTAP phosphorylation and clearance response represents a novel consequence of PI3-kinase activation and highlights WTAP as a key negative regulator of SMC survival during vascular remodeling.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,237
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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