A157 REAL-WORLD TIGHT OBJECTIVE MONITORING WITH ADALIMUMAB LEADS TO EARLIER DOSE OPTIMIZATION AND HIGHER CLINICAL REMISSION RATES AT 12 MONTHS.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Data suggests that tight objective monitoring of inflammatory bowel diseases (IBD) may improve one-year clinical outcomes. Aims The goal of this study is to assess the adherence to serial tight objective monitoring, via clinical symptoms and biomarkers, and the effect of such tight monitoring on one year outcome in IBD patients at an academic and an university-affiliated center. Methods We retrospectively reviewed the chart of 428 consecutive IBD patients who started adalimumaby at the McGill University Health Center and Jewish General Hospital (Montreal, Canada) between January 1, 2015 and January 1, 2019 [338 Crohn’s disease(CD), 90 ulcerative colitis(UC)]. Clinical symptoms (assessed by Harvey-Bradshaw-Index and partial Mayo), C-Reactive Protein(CRP), and fecal calprotectin(FCAL) were captured at treatment initiation and at 3, 6, 9, and 12 months. Combined adherence was defined as the evaluation of ≥2 of 3 parameters(clinical, CRP, FCAL). Dose optimization and drug sustainability curves were plotted by Kaplan-Meier method. Results Clinical symptoms were assessed in nearly all patients at 3 (CD-UC:95-94%), 6 (90-83%), 9 (86-85%) and 12 (96-89%) months. CRP was also available for most patients but the frequency of assessment decreased in CD patients over the study period. In comparison, compliance to serial FCAL testing was low throughout the follow-up period. Clinical remission at one-year was significantly higher in patients who were adherent to early assessment visit at 3 months (p=0.001 both for CD and UC). Adherence to early follow-up also resulted in earlier dose optimisation in both CD and UC patients(pLogrank=0.026 for UC and p=0.09 for CD). However, the overall drug sustainability did not differ. Conclusions Clinical assessment and CRP, but not FCAL, were frequently assessed in patients starting adalimumab. Adherence to early objective combined follow-up visits resulted in earlier dose optimization and improved one-year clinical outcomes but did not change drug sustainability rates. Funding Agencies None
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».