Age-dependent systemic elastin degradation is enhanced in chronic obstructive pulmonary disease
Notice bibliographique
Résumé
Background: Accelerated ageing in the lungs and systemic vasculature has been proposed as a mechanism in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, with the exception of lung function decline, biomarkers indicating age-related deterioration in COPD are scarce. Elastin degradation occurs in COPD and in normal ageing, and is known to be increased in COPD. The aim of this study was to determine whether the pattern of elastin turnover as a function to age is different between COPD, control smokers and non-smokers. Methods: We analyzed the levels of circulating desmosine, a specific marker of elastin turnover, in three independent cohorts comprising a total of 1,973 subjects (261 non-smoker controls, 380 smoker controls, and 1,332 COPD patients) using linear mixed effect model. Results: Circulating desmosine levels were positively correlated with age in all groups (p<0.0001). Further analysis of circulating desmosine as a function of age in each group as a whole show that the slope of this relationship was greater in the COPD group (6.6 ng/L per year, p<0.0001) compared with non-smoker (2.9 ng/L per year) or smoker control group (3.1 ng/L per year), suggesting that in COPD age-dependent systemic elastin degradation is amplified. A similar age-dependent amplification was not observed in the smoker control group (p=0.68), although a slightly higher circulating desmosine level was found (median (IQR): 0.23 (0.18-0.28) in smoker and 0.20 (0.16-0.25) in non-smoker controls, p=0.008). Conclusion: Our results provide evidence of age-associated increase on elastin turnover in COPD, supporting accelerated ageing in this condition.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».