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Enregistrement W4250114100 · doi:10.1136/gutjnl-2012-302514a.10

OC-010 Detailed analysis of ATG16L1 demonstrates gene-wide extent of association with crohn's disease susceptibility

2012· article· en· W4250114100 sur OpenAlexaff
Johan Van Limbergen, Boyko Kabakchiev, J Stempak, L. Philip Schumm, Wei Xu, Paul Henderson, Aidan Griffiths, S. Girardin, Dana Philpott, Mark S. Silverberg

Notice bibliographique

RevueGut · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensMount Sinai HospitalPublic Health OntarioUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésATG16L1Single-nucleotide polymorphismHaplotypeExonGeneticsSNPBiologyLinkage disequilibriumGenetic associationGenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction ATG16L1 has been implicated in the susceptibility to Crohn's disease (CD), notably the T300A (rs2241880, exon 9). In ATG16L1-deficient and hypomorphic mice, autophagy, Paneth-cell homeostasis and IL-1b secretion were dependent on ATG16L1 (Saitoh et al Nature 2008, Cadwell et al Cell 2010). In contrast, studies focusing on T300A have shown conflicting results (Kuballa et al PLoS ONE 2008, Fujita et al JBC 2009). The association at other susceptibility loci (eg, NOD2 and IL23R) consists of common and rare variants (Rivas et al Nat Genet 2011). Exon-sequencing studies have not demonstrated rare variants within the 18 exons of ATG16L1. Our aim was to analyse the ATG16L1 association signal, specifically focusing on common variants. Methods 38 single nucleotide polymorphisms (SNPs) spanning the ATG16L1 gene were imputed for 1735 subjects (800 CD/935 controls) (Franke et al Nat Genet 2010). Single SNP and haplotype frequency (>1%, solid spine of Linkage disequilibrium (LD), D’>0.8) association and permutation (n=10 000) analyses were performed (Haploview). Logistic regression (using SNPs p<0.05 on permutation analysis) was performed (SPSS). Monte Carlo simulation (n=10 000, R) was used to assess the difference in the number of haplotype blocks, based on D'>0.8, between CD and controls. Results Single SNP permutation analysis yielded association of 16 markers (p<0.001), from intron 1 (rs6752107) to the 3'UTR (rs1045100). Analysis of D' and r 2 characteristics, showed 12 SNPs were in complete LD with rs2241880 (D' and r 2 0.98−1). rs6758317 (r 2 =0.25, intron 2), rs3792106 (r 2 =0.76, intron 11), rs4663396 (r 2 =0.25, intron 12) and rs1045100 (r 2 =0.84) demonstrated strong association, independent of rs2241880. Regression analysis retained rs3792106, rs6754677 (intron 14) and rs1045100 (3'UTR) (p<0.05). A Monte Carlo simulation showed no significant difference in the number of haplotype blocks between CD and controls (p=1). A strong association with CD was shown for the haplotype block containing the rs2241880 and for the block containing rs1045100, both p<10 −5 . Conclusion We demonstrated that the rs2241880 alone is not sufficient to explain the strong ATG16L1 association. Additional variants, independent of rs2241880, could implicate any of the coiled-coil domain, the WD domain and/or the 3' UTR, in CD susceptibility. Competing interests None declared.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,055
Score d'incertitude au seuil0,449

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,230
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
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Résumé présentoui

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