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Enregistrement W4281737483 · doi:10.1212/wnl.0000000000200715

Natural History Study of STXBP1-Developmental and Epileptic Encephalopathy Into Adulthood

2022· article· en· W4281737483 sur OpenAlexafffund
Hannah Stamberger, David Crosiers, Ganna Balagura, Claudia Bonardi, Anna Basu, Gaetano Cantalupo, Valentina Chiesa, Jakob Christensen, Bernardo Dalla Bernardina, Colin A. Ellis, Francesca Furia, Fiona Gardiner, Camille Giron, Renzo Guerrini, Karl Martin Klein, Christian Korff, Hana Krijtová, Melanie Leffler, Holger Lerche, Gaëtan Lesca, David Lewis‐Smith, Carla Marini, Dragan Marjanović, Laure Mazzola, Sarah M. Ruggiero, Fanny Mochel, Francis Ramond, Philipp S. Reif, Aurélie Richard‐Mornas, Felix Rosenow, Christian Schropp, Rhys H. Thomas, Aglaia Vignoli, Yvonne Weber, Elizabeth E. Palmer, Ingo Helbig, Ingrid E. Scheffer, Pasquale Striano, Rikke S. Møller, Elena Gardella, Sarah Weckhuysen

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEpilepsy research and treatment
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesUCB PharmaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Health and Medical Research CouncilNational Center for Advancing Translational SciencesMedical Research CouncilNovartis PharmaPerelman School of Medicine, University of PennsylvaniaIntellectual and Developmental Disabilities Research CenterNational Institutes of HealthH. Lundbeck A/SVlaamse regeringEisaiLundbeckfondenBundesministerium für Bildung und ForschungZynerba PharmaceuticalsNational Institute of Child Health and Human DevelopmentSanofiGW PharmaceuticalsArvelle TherapeuticsGlaxoSmithKlineLivaNovaDeutsche ForschungsgemeinschaftUltragenyx PharmaceuticalWellcome TrustZogenixAngelini PharmaMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaCanadian Institutes of Health ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekInstitute for Translational Medicine and TherapeuticsNovo Nordisk FondenChildren's Hospital of PhiladelphiaUniversity of Pennsylvania
Mots-clésNatural historyEpilepsyNeuroscienceEncephalopathyMedicinePsychologyPsychiatryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND OBJECTIVES: variants cause a severe early-onset developmental and epileptic encephalopathy (STXBP1-DEE). We aimed to investigate the natural history of STXBP1-DEE in adults focusing on seizure evolution, the presence of movement disorders, and the level of functional (in)dependence. METHODS: variant were recruited through medical genetics departments and epilepsy centers. Treating clinicians completed clinical questionnaires and performed semistructured video examinations while performing tasks from the (modified) Unified Parkinson Disease Rating Scale when possible. RESULTS: Thirty adult patients were included for summary statistics, with video recordings available for 19 patients. The median age at last follow-up was 24 years (range 18-58 years). All patients had epilepsy, with a median onset age of 3.5 months. At last follow-up, 80% of adults had treatment-resistant seizures despite long periods of seizure freedom in 37%. Tonic-clonic, focal, and tonic seizures were most frequent in adults. Epileptic spasms, an unusual feature beyond infancy, were present in 3 adults. All individuals had developmental impairment. Periods of regression were present in 59% and did not always correlate with flare-ups in seizure activity. Eighty-seven percent had severe or profound intellectual disability, 42% had autistic features, and 65% had significant behavioral problems. Video examinations showed gait disorders in all 12 patients able to walk, including postural abnormalities with external rotation of the feet, broad-based gait, and asymmetric posture/dystonia. Tremor, present in 56%, was predominantly of the intention/action type. Stereotypies were seen in 63%. Functional outcome concerning mobility was variable ranging from independent walking (50%) to wheelchair dependence (39%). Seventy-one percent of adults were nonverbal, and all were dependent on caregivers for most activities of daily living. DISCUSSION: STXBP1-DEE warrants continuous monitoring for seizures in adult life. Periods of regression are more frequent than previously established and can occur into adulthood. Movement disorders are often present and involve multiple systems. Although functional mobility is variable in adulthood, STXBP1-DEE frequently leads to severe cognitive impairments and a high level of functional dependence. Understanding the natural history of STXBP1-DEE is important for prognostication and will inform future therapeutic trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,475

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations56
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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