Hypothalamic connectivities predict individual differences in ADT-elicited changes in working memory and quality of life in prostate cancer patients
Notice bibliographique
Résumé
Androgen deprivation therapy (ADT) has been associated with adverse effects on cognition. However, we currently lack understanding of the neurobiology and prognostic markers of these effects. Given that ADT acts via the hypothalamus-pituitary-gonadal axis, we assessed whether baseline hypothalamic resting state functional connectivity (rsFC) could predict changes in working memory and quality of life in prostate cancer patients following androgen deprivation. In a prospective observational study, 28 men with non-metastatic prostate cancer receiving ADT and 38 patients not receiving ADT (controls), matched in age, years of education and Montreal Cognitive Assessment score, participated in brain imaging at baseline, and N-back task and quality-of-life (QoL) assessments at baseline and at 6 months follow-up. Imaging data were processed with published routines and evaluated at a corrected threshold. ADT and control groups did not differ in N-back performance or QoL across time points. In ADT, the changes in 0-back correct response rate (follow-up-baseline) were correlated with baseline hypothalamus-precentral gyrus rsFC; the changes in 1-back correct response rate and reaction time were each correlated with hypothalamus-middle frontal gyrus and superior parietal lobule rsFC. The changes in physical well-being subscore of QoL were correlated with baseline hypothalamus-anterior cingulate and cuneus rsFC. The hypothalamus rsFCs predicted N-back and QoL change with an area under the receiver operating characteristic curve of 0.93 and 0.73, respectively. Baseline hypothalamus-frontoparietal and salience network rsFC's predict inter-subject variations in the changes in working-memory and QoL following 6 months of ADT. Whether and how hypothalamic rsFCs may predict the cognitive and QoL effects with longer-term ADT remain to be investigated.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».