Global Profiling of c-Jun and JunB transcription factor binding sites in an ALK+ ALCL cell line
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Anaplastic lymphoma kinase-positive, anaplastic large cell lymphoma (ALK+ ALCL) is a T cell lymphoma which features translocations or inversion involving the ALK tyrosine kinase gene, and results in oncogenic fusion proteins (e.g. NPM-ALK). The elevated expression and/or activation of activator protein-1 (AP-1) transcription factors, c-Jun and JunB, is another molecular feature of ALK+ ALCL. c-Jun/JunB transcriptional targets are important in the pathobiology of this lymphoma, and several are also therapeutic targets. To better understand c-Jun/JunB function in ALK+ ALCL, we performed chromatin immunoprecipitation–sequencing experiments in the Karpas 299 ALK+ ALCL cell line to comprehensively identify sites bound by these transcription factors. We identified 13,083 c-Jun and 40,369 JunB binding sites, and ∼60% of sites bound by c-Jun were shared with JunB. Many sites were associated with genes known or predicted to be important in the pathogenesis of ALK+ ALCL. Pathway enrichment analysis of genes associated with both c-Jun and JunB binding sites revealed a significant over-representation for pathways associated with cancer and cell signalling. Furthermore, we identified several c-Jun and JunB binding sites associated with the NIBAN2 / FAM129B gene. FAM129B is a PH domain-containing phosphoprotein that promotes proliferation in multiple cell types. However, while we found that FAM129B knock-down resulted in modest cell cycle alteration in most ALK+ ALCL cell lines, this did not appear to result in a significant proliferation defect. Finally, we found that inhibition of NPM-ALK and MEK/Erk signalling altered FAM129B electrophoretic mobility and decreased phosphorylation of FAM129B on serine residues known to be Erk phosphosites. In summary, this study is the first to globally profile sites bound by c-Jun/JunB in ALK+ ALCL. It reveals novel putative targets for these transcription factors in ALK+ ALCL, and identifies FAM129B as a novel phosphoprotein downstream of NPM-ALK signalling.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».