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Enregistrement W4282940533 · doi:10.1161/hypertensionaha.122.19324

Insights From a Large-Scale Whole-Genome Sequencing Study of Systolic Blood Pressure, Diastolic Blood Pressure, and Hypertension

2022· review· en· W4282940533 sur OpenAlexaff
Tanika N. Kelly, Xiao Sun, Karen He, Michael R. Brown, Sarah A. Gagliano Taliun, Jacklyn N. Hellwege, Marguerite R. Irvin, Xuenan Mi, Jennifer A. Brody, Xiuqing Guo, Shih‐Jen Hwang, Paul S. de Vries, Yan Gao, Arden Moscati, Girish N. Nadkarni, Lisa R. Yanek, Tali Elfassy, Jennifer A. Smith, Ren‐Hua Chung, Amber L. Beitelshees, Amit Patki, Stella Aslibekyan, Brandon M. Blobner, Juan M. Peralta, Themistocles L. Assimes, Walter R. Palmas, Chunyu Liu, Adam P. Bress, Zhijie Huang, Lewis C. Becker, Chii-Min Hwa, Jeffrey R. O’Connell, Jenna C. Carlson, Helen R. Warren, Sayantan Das, Ayush Giri, Lisa W. Martin, W. Craig Johnson, Ervin R. Fox, Erwin P. Böttinger, Alexander C. Razavi, Dhananjay Vaidya, Lee‐Ming Chuang, Yen-Pei C. Chang, Take Naseri, Deepti Jain, Hyun Min Kang, Adriana M. Hung, Vinodh Srinivasasainagendra, Beverly M. Snively, Dongfeng Gu, May E. Montasser, Muagututi‘a Sefuiva Reupena, Ben Heavner, Jonathon LeFaive, James E. Hixson, Kenneth Rice, Fei Fei Wang, Jonas B. Nielsen, Jianfeng Huang, Alyna Khan, Wei Zhou, Jovia L. Nierenberg, Cathy C. Laurie, Nicole D. Armstrong, Mengyao Shi, Yang Pan, Adrienne M. Stilp, Leslie S. Emery, Quenna Wong, Nicola L. Hawley, Ryan L. Minster, Joanne E. Curran, Patricia B. Munroe, Daniel E. Weeks, Kari E. North, Russell P. Tracy, Eimear E. Kenny, Daichi Shimbo, Aravinda Chakravarti, Stephen S. Rich, Alex P. Reiner, John Blangero, Susan Redline, Braxton D. Mitchell, D. C. Rao, Yii‐Der Ida Chen, Sharon L.R. Kardia, Robert C. Kaplan, Rasika A. Mathias, Jiang He, Bruce M. Psaty, Myriam Fornage, Ruth J. F. Loos, Adolfo Correa, Eric Boerwinkle, Jerome I. Rotter, Charles Kooperberg, Todd L. Edwards, Gonçalo R. Abecasis, Xiaofeng Zhu, Daniel Levy, Donna K. Arnett, Alanna C. Morrison

Notice bibliographique

RevueHypertension · 2022
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of General Medical SciencesMedical Research CouncilNational Institute on AgingNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésBlood pressureInternal medicineBiobankMedicineExome sequencing1000 Genomes ProjectGeneticsBiologyCardiologySingle-nucleotide polymorphismGeneGenotypeMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The availability of whole-genome sequencing data in large studies has enabled the assessment of coding and noncoding variants across the allele frequency spectrum for their associations with blood pressure. Methods: We conducted a multiancestry whole-genome sequencing analysis of blood pressure among 51 456 Trans-Omics for Precision Medicine and Centers for Common Disease Genomics program participants (stage-1). Stage-2 analyses leveraged array data from UK Biobank (N=383 145), Million Veteran Program (N=318 891), and Reasons for Geographic and Racial Differences in Stroke (N=10 643) participants, along with whole-exome sequencing data from UK Biobank (N=199 631) participants. Results: Two blood pressure signals achieved genome-wide significance in meta-analyses of stage-1 and stage-2 single variant findings ( P <5×10 -8 ). Among them, a rare intergenic variant at novel locus, LOC100506274 , was associated with lower systolic blood pressure in stage-1 (beta [SE]=−32.6 [6.0]; P =4.99×10 -8 ) but not stage-2 analysis ( P =0.11). Furthermore, a novel common variant at the known INSR locus was suggestively associated with diastolic blood pressure in stage-1 (beta [SE]=−0.36 [0.07]; P =4.18×10 -7 ) and attained genome-wide significance in stage-2 (beta [SE]=−0.29 [0.03]; P =7.28×10 -23 ). Nineteen additional signals suggestively associated with blood pressure in meta-analysis of single and aggregate rare variant findings ( P <1×10 -6 and P <1×10 -4 , respectively). Discussion: We report one promising but unconfirmed rare variant for blood pressure and, more importantly, contribute insights for future blood pressure sequencing studies. Our findings suggest promise of aggregate analyses to complement single variant analysis strategies and the need for larger, diverse samples, and family studies to enable robust rare variant identification.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,024

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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