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Enregistrement W4285190720 · doi:10.14283/jpad.2022.63

Oral Tau Aggregation Inhibitor for Alzheimer's Disease: Design, Progress and Basis for Selection of the 16 mg/day Dose in a Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Hydromethylthionine Mesylate

2022· article· en· W4285190720 sur OpenAlexaff
Claude M. Wischik, Peter Bentham, Serge Gauthier, Stacey Miller, Karin A. Kook, B. Schelter

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Prevention of Alzheimer s Disease · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPlaceboBiomarkerMedicineClinical trialInternal medicineOncologyAtrophyPathologyChemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Hydromethylthionine mesylate is a tau aggregation inhibitor shown to have exposure-dependent pharmacological activity on cognitive decline and brain atrophy in two completed Phase 3 trials in mild/moderate Alzheimer's disease (AD). OBJECTIVES: The present report summarises the basis for selection of 16 mg/day as monotherapy as the optimal treatment regime and the design rationale of a confirmatory Phase 3 trial (LUCIDITY). DESIGN: The trial comprises a 12-month double-blind, placebo-controlled phase followed by a 12-month modified delayed-start open-label treatment phase. SETTING: 76 clinical research sites in North America and Europe. PARTICIPANTS: 545 patients with probable AD or MCI-AD in the final version of the protocol. INTERVENTION: Participants were assigned randomly to receive hydromethylthione mesylate at doses of 16 mg/day, 8 mg/day or placebo at a 4:1:4 ratio during the double-blind phase. All participants in the open-label phase receive the 16 mg/day dose. MEASUREMENTS: Co-primary clinical outcomes are the 11-item Alzheimer's Disease Assessment Scale (ADAS-cog11) and the 23-item Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL23). Secondary biomarker measures include whole-brain atrophy and temporal lobe 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography. RESULTS: 446 participants are expected to complete the 12-month placebo-controlled phase in March 2022. CONCLUSIONS: If the primary end points are met, the data will provide confirmatory evidence of the clinical and biomarker benefits of hydromethylthionine mesylate in minimal to moderate AD. As low-dose oral hydromethylthionine mesylate is simple to use clinically, does not cause amyloid-related imaging abnormalities and has a benign safety profile, it would likely improve AD management.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,011
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,060

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0110,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,351
Écart entre enseignants0,315 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations49
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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