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Enregistrement W4285491367 · doi:10.1038/s43587-022-00241-9

An IL1RL1 genetic variant lowers soluble ST2 levels and the risk effects of APOE-ε4 in female patients with Alzheimer’s disease

2022· article· en· W4285491367 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueNature Aging · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueIL-33, ST2, and ILC Pathways
Établissements canadiensParkwood InstituteSt Joseph's Health CareUniversity of British ColumbiaMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilYulgilbar FoundationShenzhen Knowledge Innovation ProgramState Government of VictoriaAlzheimer's Drug Discovery FoundationUniversity Grants CommitteeDementia Collaborative Research Centres, AustraliaEdith Cowan UniversityAustralian Alzheimer's Research FoundationInnovation and Technology CommissionNational Natural Science Foundation of ChinaInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleAlzheimer's SocietyNational Health and Medical Research CouncilCommonwealth Scientific and Industrial Research OrganisationNational Institute on AgingAlzheimer's AssociationScience and Industry Endowment Fund
Mots-clésMendelian randomizationApolipoprotein EBiologyTREM2DiseaseTranscriptomeGenome-wide association studyAlleleMendelian inheritanceGenetic associationGeneAlzheimer's diseaseGeneticsGenotypeReceptorSingle-nucleotide polymorphismInternal medicineMedicineGene expressionGenetic variants

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Changes in the levels of circulating proteins are associated with Alzheimer's disease (AD), whereas their pathogenic roles in AD are unclear. Here, we identified soluble ST2 (sST2), a decoy receptor of interleukin-33-ST2 signaling, as a new disease-causing factor in AD. Increased circulating sST2 level is associated with more severe pathological changes in female individuals with AD. Genome-wide association analysis and CRISPR-Cas9 genome editing identified rs1921622 , a genetic variant in an enhancer element of IL1RL1, which downregulates gene and protein levels of sST2. Mendelian randomization analysis using genetic variants, including rs1921622 , demonstrated that decreased sST2 levels lower AD risk and related endophenotypes in females carrying the Apolipoprotein E (APOE)-ε4 genotype; the association is stronger in Chinese than in European-descent populations. Human and mouse transcriptome and immunohistochemical studies showed that rs1921622 /sST2 regulates amyloid-beta (Aβ) pathology through the modulation of microglial activation and Aβ clearance. These findings demonstrate how sST2 level is modulated by a genetic variation and plays a disease-causing role in females with AD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,033
Score d'incertitude au seuil0,434

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,206
Écart entre enseignants0,201 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle